Augmentin 625 mg tbl flm 625 mg (blis.Al/PVC/PVDC) 1x21 ks

Zmeny v SPC
Pri tomto produkte registrujeme závažné zmeny v SPC. Pozrite si, čo sa zmenilo
Kategorizačné údaje
Maximálna cena 7,41 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 3,35 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 4,06 € 0,00 € (0,0 %)
Štatistika vývoja cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
12/24 3,35 € (0,0 %) 4,06 € (0,0 %)
11/24 3,35 € (0,0 %) 4,06 € (0,0 %)
10/24 3,35 € (0,0 %) 4,06 € (0,0 %)
09/24 3,35 € 4,06 €
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Augmentin 625 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
15/0126/13-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
17156
Názov produktu podľa ŠÚKL
Augmentin 625 mg tbl flm 21x625 mg (blis.Al/PVC/PVDC)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety

Popis a určenie

Liek je antibiotikum obsahujúce 2 rôzne liečivá nazývané amoxicilín a kyselina klavulánová. Antibiotikum usmrcuje baktérie, ktoré vyvolávajú infekcie. Amoxicilín patrí do skupiny liekov nazývaných „penicilíny“, ktoré za určitých okolností môžu prestať účinkovať (stanú sa neúčinnými). Ďalšia účinná zložka (kyselina klavulánová) zabraňuje tomu, aby k tomuto došlo.

Používa sa u dospelých a detí na liečbu nasledujúcich infekcií:

  • infekcie stredného ucha a prinosových dutín,
  • infekcie dýchacích ciest,
  • infekcie močových ciest,
  • infekcie kože a mäkkých tkanív vrátane infekcií zubov,
  • infekcie kostí a kĺbov.

Použitie

Pozor, aktuálna závažná zmena v SPC.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok sa užíva spolu s jedlom (v priebehu jedla).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Podávanie deťom s hmotnosťou nižšou ako 25 kg je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy:

Každá filmom obalená tableta obsahuje 500 mg amoxicilínu a 125 mg kyseliny klavulánovej.

Odporúčané dávky uvedené nižšie sú vyjadrené vo vzťahu k obsahu amoxicilínu/kyseliny klavulánovej.

Dospelí a deti vážiace 40 kg a viac
1 tableta 3x denne.

Deti vážiace menej ako 40 kg
20 mg/5 mg - 60 mg/15 mg na kg telesnej hmotnosti denne, rozdelené do 3 dávok (pozri tabuľku v SPC, časť 4.2)
Deti vo veku 6 rokov a mladšie je lepšie liečiť vo forme perorálnej suspenzie alebo vreciek. Tablety nie je možné rozdeliť na 2 rovnaké dávky a nie sú vhodné pre deti vážiace menej ako 25 kg.

Porucha funkcie obličiek
Dávkovanie u pacientov s poruchou funkcie obličiek je uvedené v tabuľkách v SPC, časť 4.2.

Ak sa usúdi, že je potrebná vyššia denná dávka amoxicilínu, odporúča sa zvoliť iný prípravok lieku, aby sa predišlo podávaniu zbytočne vysokých denných dávok kyseliny klavulánovej.

Dĺžku liečby určuje lekár a má sa určiť podľa klinickej odpovede pacienta. Niektoré infekcie (napr. osteomyelitída) vyžadujú dlhodobejšiu liečbu. Liečba nemá presiahnuť 14 dní bez vyšetrenia stavu pacienta.

Spôsob použitia:

Liek je určený na perorálne použitie (cez ústa). Tablety sa podávajú v pravidelných časových intervaloch s odstupom aspoň 4 hodín, s jedlom (aby sa minimalizovali tráviace ťažkosti), vcelku a zapijú sa pohárom vody.

Tablety majú deliacu ryhu. Deliaca ryha iba pomáha rozlomiť tabletu, aby sa dala ľahšie prehltnúť a neslúži na rozdelenie na rovnaké dávky. Obe polovice tablety sa musia užiť v rovnakom čase.

Upozornenie:

Použitiu lieku sa má počas tehotenstva vyhnúť, pokiaľ to lekár nepovažuje za nevyhnutné.
Liek sa môže užívať počas dojčenia až po zhodnotení prínosu/rizika lekárom. 
Deti vo veku do a vrátane 6 rokov alebo vážiace menej ako 25 kg majú byť liečené liekom vo forme suspenzie alebo pediatrických vreciek. 
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s poškodenou funkciou pečene a v pravidelných intervaloch kontrolovať funkciu pečene. 
U pacientov s poruchou funkcie obličiek, alebo u tých, ktorí sú liečení vysokými dávkami, sa môžu vyskytnúť kŕče.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s anamnézou reakcií z precitlivenosti na iné betalaktámové liečivo (napr. cefalosporín, karbapeném alebo monobaktám).
Dlhodobé podávanie môže ojedinele viesť k pomnoženiu necitlivých mikroorganizmov.
Ak sa objavia žalúdočné ťažkosti ako napínanie na vracanie, vracanie, hnačka alebo kŕče, je potrebné vyhľadať lekársku pomoc.
Liek súbežné podávaný s alopurinolom môže zvýšiť pravdepodobnosť vzniku alergických kožných reakcií.
Vzhľadom na nežiaduce účinky (napr. alergické reakcie, závraty, kŕče), nemožno vylúčiť možnosť ovplyvnenia schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych vyšetrení.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Pri užívaní tohto lieku sa môžu objaviť nižšie uvedené vedľajšie účinky.
Príznaky, na ktoré si musíte dávať pozor
Alergické reakcie:
- kožná vyrážka,
- zápal krvných ciev (vaskulitída), kt ... viac >

Účinné látky

amoxicilín, kyselina klavulánová

Indikačná skupina

15 - Antibiotiká (proti mikróbom a vírusovým infekciám)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 24