Atorvastatin Teva Pharma 10 mg tbl flm (blis.Al/Al) 1x30 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 1,34 € -0,07 € (-5,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,74 € -0,04 € (-5,1 %)
Úhrada poisťovne 0,60 € -0,03 € (-4,8 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
02/25 0,74 € (0,0 %) 0,60 € (0,0 %)
01/25 0,74 € (-5,1 %) 0,60 € (-4,8 %)
12/24 0,78 € (0,0 %) 0,63 € (0,0 %)
11/24 0,78 € 0,63 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Atorvastatin Teva Pharma 10 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
31/0475/10-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
21245
Názov produktu podľa ŠÚKL
Atorvastatin Teva Pharma 10 mg tbl flm 30x10 mg (blis.Al/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo atorvastatín, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných statíny. Upravuje hladinu lipidov (tukov) v krvi.

Používa sa u detí nad 10 rokov a dospelých na:

  • liečbu primárnej hypercholesterolémie vrátane heterozygotnej familiárnej hypercholesterolémie (heterozygotná forma) alebo kombinovanej (zmiešanej) hyperlipidémie (zodpovedá typu IIa alebo typu IIb podľa Fredricksona) ako doplnok k diéte. 

Používa sa u dospelých na:

  • liečbu homozygotnej familiárnej hypercholesterolémie ako doplnok k iným liečebným metódam, alebo keď iné liečebné metódy nie sú dostupné,
  • prevenciu kardiovaskulárnych príhod u pacientov so zvýšeným rizikom vzniku srdcového ochorenia.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávka sa určí individuálne podľa východiskovej hodnoty LDL-cholesterolu, cieľa liečby a pacientovej odpovede na liečbu.
Zvyčajná počiatočná dávka je 10 mg 1x denne.
Úprava dávky sa vykonáva v 4 týždňových alebo dlhších intervaloch. 
Maximálna dávka je 80 mg 1x denne.

DOSPELÍ 

Primárna hypercholesterolémia a kombinovaná (zmiešaná) hyperlipidémia
Dávka 10 mg (1 tableta) 1x denne býva vo väčšine prípadov dostačujúca.
Terapeutický účinok sa prejaví do 2 týždňov a maximálny terapeutický účinok sa zvyčajne dosiahne do 4 týždňov. 

Heterozygotná familiárna hypercholesterolémia
Začiatočná liečba: 10 mg 1x denne.
Dávky sa majú upravovať individuálne každé 4 týždne až na 40 mg 1x denne.
Potom sa môže dávka
→ buď zvýšiť až na maximálnu dávku 80 mg denne, alebo
→ sa podá 40 mg 1x denne v kombinácii s adsorbentom žlčovej kyseliny.

Homozygotná familiárna hypercholesterolémia
Dávka je 10 až 80 mg 1x denne.
Liek sa má u týchto pacientov používať ako prídavná liečba k ďalšej hypolipidemickej liečbe.

Prevencia kardiovaskulárneho ochorenia
V skúšaniach primárnej prevencie bola dávka 10 mg/deň.
Vyššie dávky môžu byť potrebné na to, aby sa dosiahli hladiny (LDL‑) cholesterolu zodpovedajúce súčasným odporúčaniam.

DETI NAD 10 ROKOV

Heterozygotná familiárna hypercholesterolémia
Začiatočná dávka: 10 mg 1x denne.
Dávka sa môže zvýšiť na 80 mg denne, podľa odpovede a znášanlivosti. 
Úpravy by sa mali robiť v intervaloch 4 týždne alebo dlhšie.

OSOBITNÉ SKUPINY

Pacienti súbežne užívajúci antivirotiká (proti hepatitíde typu C, elbasvir/grazoprevir alebo letermovir na profylaxiu cytomegalovírusovej infekcie)
Dávka atorvastatínu nemá presiahnuť 20 mg/deň. 

Pacienti užívajúci ďalšie lieky, ktoré môžu zvýšiť plazmatickú koncentráciu atorvastatínu
Odporúča sa nižšia maximálna dávka atorvastatínu.

Silné inhibítory CYP3A4
Má sa podávať nižšia počiatočná dávka atorvastatínu za dôkladného klinického monitorovania.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa užívajú v ktorúkoľvek dennú dobu, každý deň v rovnakom čase, nezávisle od jedla, celé a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny (nezapíjať ľubovníkovým čajom).

Pacienti nemajú vypiť viac ako 1 alebo 2 malé poháre grapefruitovej šťavy denne. 

Upozornenie

Liečbu detí majú vykonávať iba lekári so skúsenosťami s liečbou detskej hyperlipidémie.
Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva, v období dojčenia a u žien v reprodukčnom veku, ktoré nepoužívajú vhodnú antikoncepciu.
Ženy v reprodukčnom veku musia používať vhodný typ antikoncepcie počas liečby.
Liek nie je indikovaný na liečbu pacientov mladších ako 10 rokov.
Liek nesmú užívať pacienti s aktívnym ochorením pečene alebo neobjasneným pretrvávajúcim zvýšením sérových transamináz na viac ako trojnásobok hornej hranice referenčných hodnôt.
Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov, ktorí konzumujú veľké množstvo alkoholu.
Prejavy bolesti svalov, svalových kŕčov alebo svalovej slabosti, najmä ak sú sprevádzané nepokojom alebo horúčkou, sa majú ihneď hlásiť lekárovi. 
Liečba liekom môže byť zahájená 7 dní po poslednej dávke kyseliny fusidovej.
Liek má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Pred začatím liečby sa má pacient nastaviť na štandardnú nízkocholesterolovú diétu a má v nej pokračovať aj počas liečby.
Neodporúča sa súbežne užívať prípravky s obsahom ľubovníka bodkkovaného (Hypericum perforatum).
Neodporúča sa piť veľké množstvo grapefruitovej šťavy počas liečby. 
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje maltózu.
​Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa u vás vyskytnú nasledujúce závažné vedľajšie účinky alebo príznaky, prestaňte užívať vaše tablety a bezodkladne vyhľadajte lekára alebo choďte na pohotovosť do najbližšej nemocnice.
Zrie ... viac >

Účinné látky

atorvastatín

Indikačná skupina

31 - Hypolipidemiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24