Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dávka sa určí individuálne podľa východiskovej hodnoty LDL-cholesterolu, cieľa liečby a pacientovej odpovede na liečbu.
Zvyčajná počiatočná dávka je 10 mg 1x denne.
Úprava dávky sa vykonáva v 4 týždňových alebo dlhších intervaloch.
Maximálna dávka je 80 mg 1x denne.
DOSPELÍ
Primárna hypercholesterolémia a kombinovaná (zmiešaná) hyperlipidémia
Dávka 10 mg (1 tableta) 1x denne býva vo väčšine prípadov dostačujúca.
Terapeutický účinok sa prejaví do 2 týždňov a maximálny terapeutický účinok sa zvyčajne dosiahne do 4 týždňov.
Heterozygotná familiárna hypercholesterolémia
Začiatočná liečba: 10 mg 1x denne.
Dávky sa majú upravovať individuálne každé 4 týždne až na 40 mg 1x denne.
Potom sa môže dávka
→ buď zvýšiť až na maximálnu dávku 80 mg denne, alebo
→ sa podá 40 mg 1x denne v kombinácii s adsorbentom žlčovej kyseliny.
Homozygotná familiárna hypercholesterolémia
Dávka je 10 až 80 mg 1x denne.
Liek sa má u týchto pacientov používať ako prídavná liečba k ďalšej hypolipidemickej liečbe.
Prevencia kardiovaskulárneho ochorenia
V skúšaniach primárnej prevencie bola dávka 10 mg/deň.
Vyššie dávky môžu byť potrebné na to, aby sa dosiahli hladiny (LDL‑) cholesterolu zodpovedajúce súčasným odporúčaniam.
DETI NAD 10 ROKOV
Heterozygotná familiárna hypercholesterolémia
Začiatočná dávka: 10 mg 1x denne.
Dávka sa môže zvýšiť na 80 mg denne, podľa odpovede a znášanlivosti.
Úpravy by sa mali robiť v intervaloch 4 týždne alebo dlhšie.
OSOBITNÉ SKUPINY
Pacienti súbežne užívajúci antivirotiká (proti hepatitíde typu C, elbasvir/grazoprevir alebo letermovir na profylaxiu cytomegalovírusovej infekcie)
Dávka atorvastatínu nemá presiahnuť 20 mg/deň.
Pacienti užívajúci ďalšie lieky, ktoré môžu zvýšiť plazmatickú koncentráciu atorvastatínu
Odporúča sa nižšia maximálna dávka atorvastatínu.
Silné inhibítory CYP3A4
Má sa podávať nižšia počiatočná dávka atorvastatínu za dôkladného klinického monitorovania.
O liečbe rozhoduje lekár.
Spôsob použitia
Filmom obalené tablety sa užívajú v ktorúkoľvek dennú dobu, každý deň v rovnakom čase, nezávisle od jedla, celé a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny (nezapíjať ľubovníkovým čajom).
Pacienti nemajú vypiť viac ako 1 alebo 2 malé poháre grapefruitovej šťavy denne.
Upozornenie
Liečbu detí majú vykonávať iba lekári so skúsenosťami s liečbou detskej hyperlipidémie.
Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva, v období dojčenia a u žien v reprodukčnom veku, ktoré nepoužívajú vhodnú antikoncepciu.
Ženy v reprodukčnom veku musia používať vhodný typ antikoncepcie počas liečby.
Liek nie je indikovaný na liečbu pacientov mladších ako 10 rokov.
Liek nesmú užívať pacienti s aktívnym ochorením pečene alebo neobjasneným pretrvávajúcim zvýšením sérových transamináz na viac ako trojnásobok hornej hranice referenčných hodnôt.
Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov, ktorí konzumujú veľké množstvo alkoholu.
Prejavy bolesti svalov, svalových kŕčov alebo svalovej slabosti, najmä ak sú sprevádzané nepokojom alebo horúčkou, sa majú ihneď hlásiť lekárovi.
Liečba liekom môže byť zahájená 7 dní po poslednej dávke kyseliny fusidovej.
Liek má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Pred začatím liečby sa má pacient nastaviť na štandardnú nízkocholesterolovú diétu a má v nej pokračovať aj počas liečby.
Neodporúča sa súbežne užívať prípravky s obsahom ľubovníka bodkkovaného (Hypericum perforatum).
Neodporúča sa piť veľké množstvo grapefruitovej šťavy počas liečby.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje maltózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa u vás vyskytnú nasledujúce závažné vedľajšie účinky alebo príznaky, prestaňte užívať vaše tablety a bezodkladne vyhľadajte lekára alebo choďte na pohotovosť do najbližšej nemocnice.
Zrie ...
viac >
atorvastatín
31 - Hypolipidemiká
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24