Liek obsahuje liečivá ezetimib a atorvastatín. Znižuje hladiny celkového cholesterolu, LDL cholesterolu (tzv. zlý cholesterol) a triglyceridov (tukové látky) v krvi. Okrem toho zvyšuje hladiny HDL cholesterolu (tzv. dobrý cholesterol).
Používa sa u dospelých pacientov:
- ako doplnok k diéte u pacientov, u ktorých sa nedajú kontrolovať hladiny cholesterolu samotnou diétou;
- ako prídavná liečba u pacientov s koronárnou chorobou srdca (KCHS) a akútnym koronárnym syndrómom (AKS) v anamnéze.
Liek nepomôže pacientovi schudnúť.
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Začatie liečby alebo úprava dávky, ak je to potrebné, sa má vykonať iba s jednozložkovými liekmi a po nastavení vhodných dávok je možný prechod na fixnú kombináciu vhodnej sily.
Dospelí
Odporúčaná dávka je 1 tableta 1x denne.
Maximálna odporúčaná dávka je 80 mg/10 mg 1x denne.
Súbežné podávanie s inými liekmi
Pacienti užívajúci lieky proti vírusu hepatitídy C obsahujúce elbasvir/grazoprevir alebo letermovir na prevenciu proti infekcii spôsobenej cytomegalovírusom súbežne s atorvastatínom:
Dávka atorvastatínu nemá presiahnuť 20 mg/deň (pozri SPC, časti 4.4 a 4.5).
Dĺžku liečby určuje lekár.
Spôsob použitia
Tableta sa má prehltnúť a zapiť dostatočným množstvom tekutiny (napr. 1 pohár vody).
Môže sa podávať nezávisle od jedla a kedykoľvek v priebehu dňa, no vždy v rovnakom čase.
Nezapíjať grapefuitovým džúsom ani ľubovníkovým čajom.
Upozornenie
Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia.
Ženy v reprodukčnom veku majú počas liečby používať náležité antikoncepčné opatrenia.
Liek sa neodporúča u detí a dospievajúcich.
Liek sa neodporúča u pacientov so stredne závažnou/závažnou poruchou funkcie pečene (Child-Pugh skóre >7).
Liek je kontraindikovaný u pacientov s aktívnym ochorením pečene alebo neobjasnenými pretrvávajúcimi zvýšenými hladinami sérových transamináz (>3-násobok HHN).
Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov, ktorí konzumujú nadmerné množstvá alkoholu a/alebo majú ochorenie pečene v anamnéze.
Liek sa má podať minimálne 2 hodiny pred alebo aspoň 4 hodiny po podaní adsorbentu žlčovej kyseliny.
Liek sa môže podávať 7 dní po ukončení systémovo podanej kyseliny fusidovej.
Ak sa objaví nevysvetliteľná bolesť svalov alebo slabosť, je potrebné ihneď vyhľadať lekára.
Ak sa vyskytne slabosť v rukách/nohách, ktorá sa zhoršuje po obdobiach aktivity, dvojité videnie alebo padanie očných viečok, problémy s prehĺtaním alebo dýchavičnosť, je potrebné sa poradiť s lekárom.
Ak sa individuálne objaví závrat, odporúča sa vyhnúť vedeniu vozidiel alebo obsluhe strojov.
Počas liečby nekonzumovať prípravky s obsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum).
Počas liečby nepiť viac ako 1-2 malé poháre grapefruitového džúsu denne.
Nepiť alkohol.
Pacient má držať primeranú diétu na zníženie lipidov a počas liečby má v tejto diéte pokračovať.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa u vás objaví ktorýkoľvek z nasledujúcich závažných vedľajších účinkov alebo príznakov, prestaňte užívať vaše tablety a okamžite to povedzte svojmu lekárovi alebo choďte na najbližšiu pohoto ...
viac >
atorvastatín,
ezetimib
31 - Hypolipidemiká
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 24
