Atenobene 50 mg tbl flm (blis.Al/PVC/PVDC) 1x50 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 2,75 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,92 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 1,83 € 0,00 € (0,0 %)
Štatistika vývoja cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
11/24 0,92 € (0,0 %) 1,83 € (0,0 %)
10/24 0,92 € (0,0 %) 1,83 € (0,0 %)
09/24 0,92 € (0,0 %) 1,83 € (0,0 %)
08/24 0,92 € 1,83 €
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Atenobene 50 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
58/0706/95-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
24949
Názov produktu podľa ŠÚKL
Atenobene 50 mg tbl flm 50x50 mg (blis.Al/PVC/PVDC)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje účinnú látku atenolol. Liek sa používa:

  • na liečbu vysokého krvného tlaku,
  • ischemickej srdcovej choroby so syndrómom angina pectoris (ochorenie spôsobené nedostatočným prívodom kyslíka do srdcového svalu),
  • pri infarkte myokardu,
  • pri niektorých poruchách srdcového rytmu.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva spolu s jedlom (v priebehu jedla).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie sa musí stanoviť individuálne na základe tepovej frekvencie alebo efektu terapie.

Hypertenzia

Iniciálna dávka je zvyčajne 50 mg samostatne alebo v kombinácii s diuretikom. Plný efekt liečby sa prejaví počas 1 - 2 týždňov. Pri nedostatočnej odpovedi možno dávku zvýšiť na 100 mg v jednej dennej dávke. Zvyšovanie dávky nad 100 mg denne nevedie k zlepšeniu účinku.

Angína pectoris

Iniciálna dávka je 50 mg denne v jednej dennej dávke. Ak nenastúpi optimálna liečebná odpoveď počas 1 týždňa, odporúča sa zvýšiť dávku na 100 mg v jednej dennej dávke.

Akútny infarkt myokardu

Liečba sa začína i.v. aplikáciou atenololu (1 mg/min.).
U chorých, ktorí nemajú nežiaduce účinky na plnú intravenóznu dávku, sa pokračuje podaním 50 mg atenololu 15 minút po i.v. dávke, po ďalších 50 mg sa podáva per os o 12 hodín.
Aplikácia pokračuje 100 mg dávkou 1x denne alebo 50 mg 2x denne do ukončenia hospitalizácie.
Keď sa objaví bradykardia, hypotenzia alebo iné nežiaduce účinky, je potrebné liečbu prerušiť. Dostupné klinické štúdie popisujú pozitívny efekt atenololu v prvých 7 dňoch po infarkte.
Na základe štúdií a použitia iných betablokátorov v poinfarktovom období možno však predpokladať i prínos atenololu v dlhodobej liečbe.

Arytmia

Zvyčajné dávkovanie je 50 – 100 mg denne.
Vzhľadom na dlhodobé pretrvávanie terapeutického efektu je interval medzi dávkami 24 hodín, liečba je zvyčajne dlhodobá.

Starší pacienti a pacienti s poruchou funkcie obličiek

Pri poruche funkcie obličiek sa musí upraviť denná dávka.
U starších pacientov je vzhľadom na fyziologické znižovanie funkcie obličiek nutná úprava dennej dávky.
Odporúčané dávkovanie pri poruche funkcie obličiek a u starších pacientov:
• klírens kreatinínu 15 - 35 ml/min: maximálna dávka 50 mg denne;
• klírens kreatinínu < 15 ml/min: maximálna dávka 25 mg denne.
Liečba hypertenzie u starších pacientov a u chorých s poruchou funkcie obličiek sa vždy má začať dávkou 25 mg atenololu 1x denne.
Hemodialyzovaní pacienti užívajú 25 mg alebo 50 mg po každej hemodialýze.

Maximálna denná dávka 200 mg atenololu sa nemá prekročiť.

Spôsob použitia

Nerozdrvené tablety sa užívajú pravidelne, stále v tú istú dennú hodinu pred alebo počas jedla a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Tablety majú deliacu ryhu a môžu sa rozdeliť na 2 rovnaké dávky.

Upozornenie

U žien, ktoré sú tehotné alebo môžu otehotnieť sa má zvážiť predpokladaný prínos oproti možným rizikám, obzvlášť v prvom a druhom trimestri.
Ak sa liek podáva dojčiacim ženám, je potrebná opatrnosť. 
Pre nedostatok skúseností sa neodporúča podávať liek deťom.
Liek nesmú užívať pacienti s neliečeným feochromocytóm, akútnym astmatickým záchvatom, s hypotenziou alebo s metabolickou acidózou.
Liek nesmú užívať pacienti s tepovou frekvenciou < 50 ml/min pred začatím terapie.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje kukuričný škrob.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Na začiatku liečby môžu príležitostne vzniknúť poruchy CNS, ako napr. depresia.
Príležitostne môžu vzniknúť prechodné poruchy gastrointestinálneho traktu (nauzea, obstipácia, hnačka) alebo sa ... viac >

Účinné látky

atenolol

Indikačná skupina

58 - Hypotenzíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60