ASTMASAN 10 mg filmom obalené tablety tbl flm (blis.OPA/Al/PVC/Al) 1x28 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 4,61 € -0,22 € (-4,6 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 4,61 € -0,22 € (-4,6 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
02/25 0,00 € (0,0 %) 4,61 € (0,0 %)
01/25 0,00 € (0,0 %) 4,61 € (-4,6 %)
12/24 0,00 € (0,0 %) 4,83 € (0,0 %)
11/24 0,00 € 4,83 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. ALG, TRN
Spôsob úhrady I - plná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

ASTMASAN 10 mg filmom obalené tablety
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
14/0721/09-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
82220
Názov produktu podľa ŠÚKL
ASTMASAN 10 mg filmom obalené tablety tbl flm 28x10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety

Popis a určenie

Liek obsahuje montelukast. Liek zlepšuje príznaky astmy, pomáha kontrolovať astmu a zlepšuje príznaky sezónnej alergie (tiež známej ako senná nádcha alebo sezónna alergická nádcha). 

Používa sa na liečbu astmy, predchádzanie príznakom astmy počas dňa a noci. Liek je určený pre pacientov, ktorí nie sú dostatočne kontrolovaní ich súčasnou liečbou a potrebujú doplnkovú liečbu. Liek pomáha predchádzať zúženiu dýchacích ciest, vyvolanému námahou. U astmatických pacientov sa používa na liečbu astmy a poskytuje aj úľavu pri sezónnej alergickej nádche.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa užije alebo aplikuje neskoro večer, alebo tesne pred spaním.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liek sa nemá používať na liečbu akútnych záchvatov bronchospazmu.
Liek sa musí používať každý deň, dokonca aj počas asymptomatického obdobia.
Ak je tento liek použitý ako prídavná liečba k inhalačným kortikosteroidom, je potrebné ho vysadiť postupne.

Dospelí a dospievajúci starší ako 15 rokov
1 tableta 1x denne, večer.

Terapeutický účinok sa prejaví v priebehu 1 dňa. 

Spôsob použitia

Tablety sa majú prehltnúť v celku a zapiť dostatočným množstvom tekutiny, užívajú sa nezávisle od jedla.

Upozornenie

Liek nemá náhle nahradiť inhalačné alebo perorálne kortikosteroidy.
Liek sa môže užívať počas tehotenstva a dojčenia iba ak sa to považuje za úplne nevyhnutné.
Tento liek nie je vhodný pre deti vo veku 6 mesiacov - 15 rokov pre vysoký obsah účinnej látky. Pre detských pacientov do 14 rokov sú k dispozícii iné liekové formy (žuvacie tablety, granulát).
O pacientoch s ťažkým poškodením pečene nie sú k dispozícii údaje ohľadom užívania.
Liečba sa má ukončiť, ak sa počas liečby objavia neuropsychické príznaky (depresia a samovražedné myšlienky). Pacienti a/alebo ich opatrovatelia majú byť ostražití v súvislosti s neuropsychickými príhodami a v prípade výskytu týchto zmien v správaní upozornili lekára.
Ak sa u pacientov objaví eozinofília, vaskulitická vyrážka, zhoršenie pľúcnych príznakov, srdcové komplikácie a/alebo neuropatia treba informovať lekára.
Ak sa po aplikácii lieku vyskytne ospalosť alebo závrat (veľmi zriedkavé), neodporúča sa viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak spozorujete ktorýkoľvek z nasledovných závažných vedľajších účinkov, okamžite sa obráťte na svojho lekára – možno potrebujete bezodkladnú lekársku starostlivosť:
Menej časté vedľajšie účink ... viac >

Účinné látky

montelukast

Indikačná skupina

14 - Bronchodilatanciá, antiastmatiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24