Antiflat žuvacie tablety tbl mnd 42 mg (blis.PVC/Al) 1x50 ks

Popis a určenie
Simetikón, liečivo žuvacích tabliet, indukuje okamžité rozplynutie bublín po podaní lieku.
Liek sa používa pri:
- nadmernej tvorbe a kumulácii plynov v tráviacom trakte (meteorizmus) zahrňujúce funkčné komplikácie, ako sú: flatulencia, abdominálna plnosť a pocit tlaku v hornej časti brucha,
- zvýšenej tvorbe plynov po chirurgickej liečbe a tzv. Roemheldovom syndróme,
- diagnostickom vyšetrení brucha ako predliečebného činiteľa slúžiaceho na zlepšenie viditeľnosti odstránením bublín, ktoré zatieňujú pozorované pole pri sonografickom a röntgenovom vyšetrení.
Použitie



Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí
Liečba nadmernej tvorby plynov a meteorizmu: 1-2 tablety 3x denne spolu s jedlom alebo po jedle. V prípade potreby je možné užiť 1-2 tablety pred spánkom.
Príprava pred diagnostickým vyšetrením brucha: 2-3 tablety po jedle deň pred vyšetrením a ráno v deň vyšetrenia.
Deti od 6 rokov
Liečba nadmernej tvorby plynov a meteorizmu: 1 tablety 3x denne spolu s jedlom alebo po jedle. V prípade potreby je možné užiť 1 tabletu pred spánkom.
Dĺžka liečby závisí od charakteru a vývoja ťažkostí. V prípade potreby je liek vhodný na dlhodobé používanie.
Spôsob použitia
Tablety sa užívajú spolu s jedlom alebo po jedle, i pred spaním, ak je to potrebné. Tablety je potrebné požuť.
Upozornenie
Liek sa môže užívať počas tehotenstva a dojčenia. Avšak doba užívania lieku nemá presiahnuť 3 dni a mala by ju nasledovať 14-dňová prestávka.
Nie je určené pre deti do 6 rokov - pre ne je určená vhodnejšia lieková forma (napr. perorálna suspenzia).
Liek obsahuje glycerol, ktorý môže vyvolať bolesť hlavy, žalúdočné ťažkosti a hnačku.
Liek obsahuje sacharózu a glukózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Nežiaduce účinky
Neboli hlásené žiadne nežiaduce účinky.
Hlásenie vedľajších účinkov
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Vedľajšie účinky môžete h ...
viac >
Účinné látky
Indikačná skupina
49 - Digestíva, adsorbenciá, acidá
ADC Klasifikácia produktu
Kompletné členenie skupiny HLA03AX13
Všetky produkty patriace do skupiny HLA03AX13
Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60