Anopyrin 30 mg tbl (blis.PVC/PVDC/Al) 1x50 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Anopyrin 30 mg
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
16/0018/93-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
72812
Názov produktu podľa ŠÚKL
Anopyrin 30 mg tbl 50x30 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL - Tablety
Držiteľ rozhodnutia
Cena: od 1,86 €

Popis a určenie

Liek patrí medzi antitrombotiká zo skupiny inhibítorov agregácie trombocytov (liečivá, ktoré tlmia zhlukovanie krvných doštičiek (trombocytov), a tým predchádzajú vzniku krvných zrazenín v cievach (vzniku trombov)).

Liek sa používa:

  • pri nestabilnej angíne pektoris (bolestiach v hrudníku spôsobených poruchou prietoku krvi srdcovými vencovitými tepnami) – ako doplnok štandardnej liečby;
  • na predchádzanie vzniku prechodných záchvatov nedostatočného prekrvenia mozgu (tranzitórnych ischemických atakov) a mozgových infarktov, keď sa vyskytli predchádzajúce (prodromálne) štádiá (napríklad prechodné prejavy obrny na tvári alebo svalovine končatín či prechodná strata videnia).

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva po jedle (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v III. trimestri tehotenstva.
Podávanie deťom a mladistvím mladším ako 18 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Pri nestabilnej angíne pektoris:
denné dávkovanie je medzi 75 a 300 mg kyseliny acetylsalicylovej. Na základe lepšej znášanlivosti je odporúčaná denná dávka 3 tablety tohto lieku (čo zodpovedá 90 mg kyseliny acetylsalicylovej).

Na profylaxiu tranzitórnych ischemických atakov a mozgových infarktov, keď sa vyskytli prodromálne štádiá: 
liečba sa začína jednorazovou dávkou 120 − 200 mg a pokračuje sa v podávaní 60 − 100 mg denne.

Spôsob použitia

Tablety sa majú užívať po jedle – prehĺtajú sa a zapíjajú dostatočným množstvom tekutiny. Nemajú sa užívať na lačný žalúdok.
Deliaca ryha nie je určená na rozlomenie tablety.

Upozornenie

Pri dennej dávke do 150 mg spravidla nebýva nutné prerušiť dojčenie, pri prekročení tejto dávky, je nutné prerušiť dojčenie.
Liek nie je vhodný na liečbu bolestivých stavov.
Liek nie je určený na použitie u detí a dospievajúcich do 18 rokov.
Liek je určený na dlhodobé užívanie. O dĺžke liečby/profylaxie rozhoduje ošetrujúci lekár.
Zvýšenú pozornosť treba venovať pacientom, ktorí sú precitlivení na iné antiflogistiká/antireumatiká alebo pri existencii iných alergií; pacientom súbežne užívajúcim liečivá znižujúcim zrážanie krvi (napr. kumarínovými derivátmi, heparínom – s výnimkou nízkodávkovanej liečby heparínom); pacientom s prieduškovou astmou, s chronickými alebo rekurentnými žalúdočnými alebo duodenálnymi ťažkosťami, s vopred zisteným poškodením obličiek; s miernym až stredne závažnym poškodením pečene.
Pri užívaní lieku pred operačnými výkonmi sa treba poradiť s lekárom alebo zubným lekárom.
Pitie alkoholu pri užívaní kyseliny acetylsalicylovej môže zvýšiť riziko poškodenia gastrointestinálneho traktu. 
​Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Prestaňte užívať tento liek a ihneď vyhľadajte lekársku pomoc, ak sa u vás vyskytne:
- vyrážka, žihľavka, svrbenie celého tela, náhly opuch okolo očí, pocit tlaku na hrudníku s ťažkosťami pri ... viac >

Účinné látky

kyselina acetylsalicylová

Indikačná skupina

16 - Antikoagulanciá (fibrinolytiká, antifibrinolytiká)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24