Kategorizačné údaje
Maximálna cena 2,94 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 1,60 € -0,16 € (-9,1 %)
Úhrada poisťovne 1,34 € +0,16 € (+13,6 %)
Štatistika vývoja cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
08/19 1,60 € (0,0 %) 1,34 € (0,0 %)
07/19 1,60 € (-9,1 %) 1,34 € (+13,6 %)
06/19 1,76 € (0,0 %) 1,18 € (0,0 %)
05/19 1,76 € 1,18 €
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať


Anopyrin 100 mg
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
16/0001/93-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
23029
Názov produktu podľa ŠÚKL
ANOPYRIN 100 mg tbl 56x100 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL - Tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek patrí medzi antitrombotiká zo skupiny inhibítorov agregácie trombocytov (liečivá, ktoré tlmia zhlukovanie krvných doštičiek (trombocytov), a tým predchádzajú vzniku krvných zrazenín v cievach (vzniku trombov)).

Liek sa používa:

  • pri nestabilnej angíne pektoris (bolestiach v hrudníku spôsobených poruchou prietoku krvi srdcovými vencovitými tepnami) – ako doplnok štandardnej liečby;
  • pri akútnom srdcovom infarkte – ako súčasť štandardnej liečby;
  • na zabránenie vzniku ďalšieho srdcového infarktu po prvom srdcovom infarkte (na profylaxiu reinfarktu);
  • po operáciách alebo iných výkonoch na tepnách (po arteriálnych cievnochirurgických alebo intervenčných výkonoch, napríklad po aortokoronárnom premostení, pri perkutánnej transluminálnej koronárnej angioplastike);
  • na predchádzanie vzniku prechodných záchvatov nedostatočného prekrvenia mozgu (tranzitórnych ischemických atakov) a mozgových infarktov, keď sa vyskytli predchádzajúce (prodromálne) štádiá (napríklad prechodné prejavy obrny na tvári alebo svalovine končatín či prechodná strata videnia).

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva krátko po jedle.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v III. trimestri tehotenstva.
Podávanie deťom a mladistvím mladším ako 18 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Pri nestabilnej angíne pektoris:
denné dávkovanie je medzi 75 a 300 mg kyseliny acetylsalicylovej. Na základe lepšej znášanlivosti je odporúčaná denná dávka 100 mg kyseliny acetylsalicylovej. 

Pri akútnom infarkte myokardu:
denné dávkovanie je medzi 100 a 300 mg kyseliny acetylsalicylovej. Odporúčaná denná dávka je 100 mg kyseliny acetylsalicylovej.

Na profylaxiu reinfarktu:
odporúčaná denná dávka je 300 mg kyseliny acetylsalicylovej.

Po arteriálnych cievnochirurgických alebo intervenčných výkonoch:
denné dávkovanie je medzi 100 a 300 mg kyseliny acetylsalicylovej. Na základe lepšej znášanlivosti je odporúčaná denná dávka 100 mg kyseliny acetylsalicylovej.

Na profylaxiu tranzitórnych ischemických atakov a mozgových infarktov, keď sa vyskytli prodromálne štádiá:
liečba sa začína jednorazovou dávkou 120 − 200 mg a pokračuje sa v podávaní 60 − 100 mg denne.

Spôsob použitia

Tablety sa majú užívať po jedle – prehĺtajú sa a zapíjajú dostatočným množstvom tekutiny. Nemajú sa užívať na lačný žalúdok.
Deliaca ryha nie je určená na rozlomenie tablety.
Pri akútnom infarkte myokardu sa má prvá tableta pred prehltnutím rozhrýzť.
Najpriaznivejším momentom na začatie liečby po aortokoronárnom premostení sa zdá 24 hodín po operácii.

Upozornenie

V treťom trimestri tehotenstva je liek kontraindikovaný v dennej dávke >100 mg/deň. V prvom a druhom trimestri sa nesmie kyselina acetylsalicylová podávať, ak to nie je nevyhnutné (dávka má byť čo najnižšia a liečba trvať čo najkratšie.)
Pri dennej dávke do 150 mg spravidla nebýva nutné prerušiť dojčenie, pri prekročení tejto dávky, je nutné prerušiť dojčenie.
U pacientov vo veku do 18 rokov pri súčasne prebiehajúcom horúčkovitom ochorení je tento liek kontraindikovaný.
Liek je kontraindikovaný u pacientov precitlivených na kyselinu acetylsalicylovú, u pacientov so žalúdočnými alebo duodenálnymi vredmi, s hemoragickou diatézou, s preexistujúcou mastocytózou, s astmatickým záchvatom indukovaným užitím salicylátov, so závažnou renálnou alebo pečeňovou insuficienciou, so závažným srdcovým zlyhaním.

Zvýšenú pozornosť treba venovať pacientom, ktorí súbežne užívajú iné liečivá znižujúce zrážanlivosť krvi.
Liek je určený na dlhodobé užívanie. O dĺžke liečby/profylaxie rozhoduje ošetrujúci lekár.
Pri užívaní lieku pred operačnými výkonmi sa treba poradiť s lekárom alebo zubným lekárom.
Pitie alkoholu pri užívaní kyseliny acetylsalicylovej môže zvýšiť riziko poškodenia gastrointestinálneho traktu. 
​Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Prestaňte užívať tento liek a ihneď vyhľadajte lekársku pomoc, ak sa u vás vyskytne:
- vyrážka, žihľavka, svrbenie celého tela, náhly opuch okolo očí, pocit tlaku na hrudníku s ťažkosťami pri dýchan ... viac >

Účinné látky

kyselina acetylsalicylová

Indikačná skupina

16 - Antikoagulanciá (fibrinolytiká, antifibrinolytiká)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24