Aneptinex 12,5 mg tbl flm 12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 1x90 ks

Mohlo by vás zaujímať

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Aneptinex 12,5 mg
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
30/0363/11-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
08235
Názov produktu podľa ŠÚKL
Aneptinex 12,5 mg tbl flm 90x12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety

Popis a určenie

Liek patrí do skupiny liekov nazývaných antidepresíva (lieky na liečbu depresie). Používa sa na liečbu miernej, stredne ťažkej alebo ťažkej depresie.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva s dostatočným odstupom pred jedlom (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok sa užíva v celku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúčané dávkovanie je 1 tableta (12,5 mg) 3x denne (ráno, na obed, večer) pred jedlom.
U pacientov nad 70 rokov a pri renálnom zlyhaní sa má dávkovanie znížiť na 2 tablety denne.

Je potrebné vyhnúť sa náhlemu prerušeniu liečby. Dávka sa má znižovať postupne počas 7 - 14 dní.
 

Spôsob podávania

Tablety sa užívajú pred jedlom, v pravidelných časových odstupoch, vcelku a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny.

Upozornenie:

Liek sa neodporúča užívať počas tehotenstva. Ak to je nutné, liečba môže byť iniciovaná alebo sa v nej môže pokračovať.
Liek sa počas dojčenia neodporúča.
Liek nemá byť podávaný deťom a dospievajúcim do 18 rokov.
U niektorých pacientov môže byť znížená pozornosť.
Nepiť alkohol.
Ďaľšie osobité upozornenia sú uvedenú v SPC (časť 4.4).

Účinné látky

tianeptín sodná soľ

Indikačná skupina

30 - Antidepresíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36