Anafranil 25 tbl obd (blis.PVC/PE/PVDC/Al) 1x30 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 2,99 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 2,99 € 0,00 € (0,0 %)
Štatistika vývoja cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
10/24 0,00 € (0,0 %) 2,99 € (0,0 %)
09/24 0,00 € (0,0 %) 2,99 € (0,0 %)
08/24 0,00 € (0,0 %) 2,99 € (0,0 %)
07/24 0,00 € 2,99 €
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. PSY, NEU, AGG
Spôsob úhrady I - plná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Anafranil 25
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
30/0006/70-CS
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
08557
Názov produktu podľa ŠÚKL
Anafranil 25 tbl obd 30x25 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL OBD - Obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo klomipramínium-chlorid, ktoré patrí do skupiny liekov označovaných ako tricyklické antidepresíva.

Používa sa u:

  • dospelých na liečbu depresie, porúch nálady, obsesie (nutkavé myšlienky), stavy paniky, fóbie (nevysvetliteľného strachu), chronického bolestivého ochorenia a svalovej slabosti (kataplexia) spojenej s opakovanými záchvatmi nesmiernej ospalosti (narkolepsia);
  • u detí vo veku viac ako 5 rokov na liečbu obsesie a nočného pomočovania.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Fajčenie sa neodporúča, môže prísť k zmene účinku lieku.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Počas užívania prípravku treba chrániť pokožku pred UV-žiarením (slnko, solárium).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie sa má prispôsobiť individuálnemu stavu pacienta, má sa udržiavať čo najnižšie a zvyšovať sa opatrne.
Po dosiahnutí odpovede na liečbu je potrebné pokračovať v udržiavacej liečbe pri optimálnej dávke, aby sa predišlo relapsu.

Pacienti s príznakmi paniky môžu na začiatku liečby pociťovať zvýšenú úzkosť, ktorá je najvýraznejšia v prvých dňoch liečby a spravidla ustúpi do 2 týždňov.

Liekové formy s okamžitým uvoľňovaním (obalené tablety, kapsuly) a tablety s predĺženým uvoľňovaním možno pri rovnakých dávkach vzájomne zamieňať.

DOSPELÍ

Depresie, obsedantno-kompulzívne poruchy a fóbie
Začiatočná dávka: 25 mg (1 tableta) 2-3x denne.
Denná dávka sa zvyšuje postupne, napr. o 25 mg vždy po niekoľkých dňoch (podľa znášanlivosti lieku), na 100-150 mg v 1. týždni liečby.
V ťažkých prípadoch dávku možno zvýšiť najviac na
250 mg (10 tabliet) denne.
Udržiavacia dávka (po dosiahnutí výrazného zlepšenia):
50-100 mg (2-4 tablety) denne.

Záchvaty paniky, agorafóbia
Začiatočná dávka: 10 mg denne.
Potrebná denná dávka je v rozmedzí 25 - 100 mg (1-4 tablety). Ak je to potrebné, možno ju zvýšiť na 150 mg (6 tabliet).
Odporúča sa neukončiť liečbu skôr ako po 6 mesiacoch a počas tohto obdobia pomaly znižovať udržiavaciu dávku.

Kataplexia sprevádzajúca narkolepsiu
Denná dávka je 25 - 75 mg (1-3 tablety).

Chronické bolestivé stavy
Dávkovanie musí byť individuálne (10 - 150 mg denne), pričom sa berie do úvahy sprievodná analgetická liečba (a možnosť znížiť užívanie analgetík).

DETI
Liek sa má 
podávať s obozretnosťou a dávky sa majú zvyšovať opatrne.

Obsedantno-kompulzívne poruchy
Začiatočná dávka: 25 mg (1 tableta) denne.
Postupne sa zvyšuje (rozdelená tiež na jednotlivé dávky) počas prvých 2 týždňov podľa znášanlivosti až na denné maximum buď 3 mg/kg, alebo 100 mg (4 tablety) podľa toho, ktorá z týchto dvoch dávok je nižšia.
Následne možno dávkovanie postupne zvyšovať počas niekoľkých nasledujúcich týždňov až na denné maximum buď 3 mg/kg, alebo 200 mg (8 tabliet) podľa toho, ktorá z týchto dvoch dávok je nižšia.

Nočné pomočovanie (Enuresis nocturna)
Začiatočná denná dávka počas 1. týždňa je:
→ 5-8 rokov: 20-30 mg;
→ 9-12 rokov: 25-50 mg (1-2 tablety);
→ nad 12 rokov: 25-75 mg (1-3 tablety).
Ak sa nedosiahne plná odpoveď na nižšie dávky, dávka sa môže zvýšiť.
Po dosiahnutí želanej odpovede sa má v liečbe pokračovať (1 - 3 mesiace) a postupne znižovať dávku.

STARŠÍ PACIENTI (65 rokov a viac)
Začiatočná dávka: 10 mg denne.
Dávky sa postupne zvyšujú až na optimálnu hladinu 30 - 50 mg denne, ktorá sa má dosiahnuť asi za 10 dní a potom udržiavať do konca liečby.

Dĺžka udržiavacej liečby a potreba ďalšej liečby sa musí pravidelne vyhodnotiť.
Je potrebné vyhnúť sa náhlemu vysadeniu liečby, dávka sa má znižovať postupne, najmä pri dlhodobom užívaní.

Spôsob použitia

Obalené tablety sa majú prehĺtať celé, nezávislé od jedla, v pravidelných časových odstupoch a s dostatočným množstvom tekutiny.
Nezapíjať grapefruitovým alebo brusnicovým džús. Nejesť grapefruit.

Obalené tablety sa majú zvyčajne podávať ako 1 dávka po večeri, ale deťom, ktoré sa pomočujú na začiatku noci, sa má podať časť dávky skôr (o 16. hodine).

Pri liečbe depresie, obsedantno-kompulzívnej poruchy alebo fóbie je najlepšie užiť tabletu večer.

Upozornenie:

Liek sa má použiť počas počas tehotenstva iba v prípade, ak možný prínos preváži potenciálne riziko pre dieťa.
Podávanie sa má, ak je to možné, postupne ukončiť aspoň 7 týždňov pred vypočítaným termínom pôrodu.
Ak pacientka dojčí, liek sa má postupne vysadiť alebo sa má ukončiť dojčenie.
Liek sa nemá podávať deťom alebo dospievajúcim, pokiaľ to výslovne neodporučí lekár.
Liek sa neskúmal u detí mladších ako 5 rokov v liečbe nočného pomočovania.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s epilepsiou.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s chronickou zápchou. 
Ak sa objavia samovražedné a sebapoškodzujúce myšlienky, je potrebné ihneď vyhľadať lekársku pomoc.
Liek môže veľmi zriedkavo predĺžiť QT interval.
Liek môže zvyšovať tlmivé účinky alkoholu.
Liečba (najmä dlhodobá) môže zvýšiť výskyt zubného kazu - odporúčajú sa pravidelné kontroly chrupu.
Počas liečby môže dôjsť k poškodeniu epitelu rohovky u pacientov, ktorí používajú kontaktné šošovky.
Fajčenie cigariet znižuje účinnosť lieku.
Liek môže zvýšiť citlivosť kože na slnečné svetlo (fotosenzitivita). Nevystavovať sa priamemu slnečnému svetlu, chrániť sa odevom a slnečnými okuliarmi.
Liek môže často spôsobiť závrat alebo ospalosť, čo môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Nekonzumovať grapefruit a nepiť grepový alebo brusnicový džús.
Liek obsahuje laktózu a sacharózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Zvyčajne nevyžadujú lekárske ošetrenie a môžu ustúpiť počas liečby, keď si vaše telo na liek zvykne.
Poraďte sa so svojím lekárom, ak niektoré vedľajšie účinky pretrvávajú alebo vám spôsobujú ťaž ... viac >

Účinné látky

klomipramíniumchlorid

Indikačná skupina

30 - Antidepresíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60