Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dávky sú vo všetkých častiach vyjadrené vo vzťahu k obsahu amoxicilínu/kyseliny klavulánovej.
Liek poskytuje celkovú dennú dávku 3 000 mg amoxicilínu a 600 mg kyseliny klavulánovej, keď sa podáva podľa odporúčaní.
DOSPELÍ A DETI (40 kg a viac)
Liečba infekcií
1 000 mg/200 mg každých 8 hodín.
Profylaxia pri chirurgických zákrokoch
Zákroky trvajúce kratšie ako 1 hodinu: 1 000 mg/200 mg - 2 000 mg/200 mg podávaných pri navodení anestézie.
Zákroky trvajúce dlhšie ako 1 hodinu: 1 000 mg/200 mg - 2 000 mg/200 mg podávaných pri navodení anestézie, pričom v priebehu 24 hodín možno podať až 3 dávky po 1 000 mg/200 mg.
Pacienti s poruchou funkcie obličiek
CrCl 10 - 30 ml/min: začiatočná dávka 1 000 mg/200 mg a potom 500 mg/100 mg podávaných 2x denne.
CrCl < 10 ml/min: začiatočná dávka 1 000 mg/200 mg a potom 500 mg/100 mg podávaných každých 24 hodín.
Hemodialýza: začiatočná dávka 1 000 mg/200 mg a následne sa podáva 500 mg/100 mg každých 24 hodín + dávka 500 mg/100 mg po ukončení dialýzy.
DETI (menej ako 40 kg)
Deti vo veku 3 mesiace a viac
25 mg/5 mg na kg každých 8 hodín.
Deti mladšie ako 3 mesiace alebo s telesnou hmotnosťou menej ako 4 kg
25 mg/5 mg na kg každých 12 hodín.
Pacienti s poruchou funkcie obličiek
CrCl 10 - 30 ml/min: 25 mg/5 mg na kg podávaných každých 12 hodín.
CrCl < 10 ml/min: 25 mg/5 mg na kg podávaných každých 24 hodín.
Hemodialýza: 25 mg/5 mg na kg podávaných každých 24 hodín + dávka 12,5 mg/2,5 mg na kg po ukončení dialýzy.
Dĺžka liečby sa má stanoviť na základe odpovede pacienta. Niektoré infekcie (napr. osteomyelitída) si vyžadujú dlhšiu liečbu.
Liečba sa nemá predlžovať po 14 dňoch bez jej prehodnotenia.
Spôsob použitia
Prášok na injekčný/infúzny roztok sa môže podať buď intravenóznou injekciou podávanou pomaly počas 3 - 4 minút priamo do žily alebo do katétra alebo infúziou trvajúcou 30 - 40 minút. Roztok nie je vhodný na intramuskulárne podanie (do svalu).
Deťom mladším ako 3 mesiace sa roztok môže podávať iba formou infúzie.
Pokyny na rekonštitúciu lieku pred podaním sú uvedené v SPC časť 6.6.
Upozornenie
Liek sa má počas tehotenstva podávať len vtedy, ak o tom rozhodne lekár.
Liek sa má použiť počas dojčenia len po prehodnotení pomeru prínos/riziko.
Liek sa môže podávať deťom mladším ako 3 mesiace iba formou infúzie.
Liek sa má podávať s opatrnosťou pri poruchách funkcie pečene a v pravidelných intervaloch sa má sledovať funkcia pečene.
U pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo u tých, ktorí dostávajú vysoké dávky sa môžu vyskytnúť kŕče.
Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych testov (viď SPC, časť 4.4).
Liek môže spôsobiť závraty (menej často) alebo kŕče, čo môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek sa nemá miešať s roztokmi aminokyselín, tukovými emulziami, krvou a roztokmi glukózy.
Liek sa nemá pridávať do infúznych roztokov s obsahom dextránu alebo bikarbonátov, ale môže byť vstreknutý do kvapkacej hadičky po dobu 3 - 4 minút.
Liek sa nemá miešať s aminoglykozidami in vitro kvôli ich možnej inaktivácii amoxicilínom.
Liek obsahuje sodík a draslík.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Pri podávaní tohto lieku sa môžu objaviť nižšie uvedené vedľajšie účinky.
Príznaky, na ktoré si musíte dávať pozor
Zriedkavé (postihujú menej ako 1 z 1 000 osôb)
- kožná vyrážka, z ktore ...
viac >
amoxicilín,
kyselina klavulánová
15 - Antibiotiká (proti mikróbom a vírusovým infekciám)
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24
