AMLOPIN S 10 mg tablety tbl (bli.PVC/Al) 1x30 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 1,40 € -0,07 € (-4,8 %)
Dopl. pacienta max. 0,56 € -0,01 € (-1,8 %)
Úhrada poisťovne 0,84 € -0,06 € (-6,7 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
02/25 0,56 € (0,0 %) 0,84 € (0,0 %)
01/25 0,56 € (-1,8 %) 0,84 € (-6,7 %)
12/24 0,57 € (0,0 %) 0,90 € (0,0 %)
11/24 0,57 € 0,90 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

AMLOPIN S 10 mg tablety
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
83/0477/06-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
37528
Názov produktu podľa ŠÚKL
AMLOPIN S 10 mg tablety tbl 30x10 mg (bli.PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL - Tablety

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo amlodipín, patriace do skupiny liekov nazývaných antagonisty vápnika.

Používa sa na liečbu:

  • vysokého krvného tlaku (hypertenzie), v kombinácii s tiazidovými uretikami, alfa-blokátormi, beta-blokátormi alebo inhibítormi angiotenzín konvertujúceho enzýmu,
  • bolesti na hrudi spôsobenej srdcovou angínou (angína pektoris), ktorej zriedkavá forma je Prinzmetalova alebo variantná angína, v monoterapii alebo v kombinácii s inými antianginóznymi liekmi.

Neprináša okamžitú úľavu od bolesti na hrudi spôsobenej srdcovou angínou.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok sa užíva pred jedlom (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok sa užíva po jedle (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí pri liečbe hypertenzie a angíny pektoris
Zvyčajná úvodná dávka je 5 mg 1x denne, ktorá sa môže zvýšiť na maximálnu dávku 10 mg denne v závislosti od individuálnej odpovede pacienta.

Deti a dospievajúci vo veku od 6 do 17 rokov s hypertenziou
Odporúčaná úvodná dávka je 2,5 mg 1x denne. Ak sa po 4 týždňoch liečby nedosiahne požadovaný krvný tlak, dávka sa môže titrovať až do 5 mg 1x denne. 

Pacienti s poruchou funkcie pečene
Zvolenie dávky sa má vykonávať s opatrnosťou a má začať s najnižšou dávkou.

Dĺžku a ukončenie liečby určuje lekár.

Spôsob použitia 

Tablety sa majú užívať každý deň v rovnakom čase, pred alebo po jedle a nápojoch a zapiť pohárom vody. Nezapíjať grapefruitovým džúsom. 
Tablety majú deliacu ryhu a môžu sa rozdeliť na rovnaké dávky.

Upozornenie

Užívanie počas tehotenstva sa odporúča len v tom prípade, ak neexistuje žiadna bezpečnejšia alternatíva, a ak samotné ochorenie predstavuje väčšie riziko.
Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo ukončiť/prerušiť liečbu, sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu. 
U starších ľudí sa pri zvyšovaní dávky odporúča opatrnosť.
U pacientov s poruchou funkcie pečene sa má liek podávať s opatrnosťou.
Pacienti so srdcovým zlyhaním sa majú liečiť s opatrnosťou.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou hypotenziou.

Liek môže mať malý alebo mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Opatrnosť sa odporúča najmä na začiatku liečby.
Počas liečby je potrebné vyhýbať sa konzumácii grapefruitového džúsu a grapefruitu.
Počas súbežnej liečby so silnými induktormi CYP3A4 (ľubovník bodkovaný) sa má zvážiť regulácia dávkovania a monitorovať krvný tlak aj po liečbe.

Ďaľšie osobitné upozornenia nájdete v SPC (časť 4.4)

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek z nasledujúcich vedľajších účinkov po užití tohto lieku, okamžite sa obráťte na svojho lekára.
- náhly sipot, tlak na hrudníku, skrátený dych (dýchavičnosť) aleb ... viac >

Účinné látky

amlodipín

Indikačná skupina

83 - Vazodilatanciá

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36