Amiokordin 200 mg tbl (blis.) 1x60 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 6,93 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,93 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 6,00 € 0,00 € (0,0 %)
Štatistika vývoja cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
11/24 0,93 € (0,0 %) 6,00 € (0,0 %)
10/24 0,93 € (0,0 %) 6,00 € (0,0 %)
09/24 0,93 € (0,0 %) 6,00 € (0,0 %)
08/24 0,93 € 6,00 €
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. KAR, INT, GER, KLF
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Amiokordin 200 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
13/0827/92-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
14511
Názov produktu podľa ŠÚKL
Amiokordin 200 mg tbl 60x200 mg (blis.Al/PVC)
Aplikačná forma
TBL - Tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje amiodarónium-chlorid, ktorý spomaľuje vedenie nervových vzruchov v srdci zo srdcových predsiení na komory a pôsobí priamo na tkanivá srdca. Tiež znižuje periférny cievny odpor a spomaľuje srdcový rytmus, a tým znižuje nároky srdcového svalu na spotrebu kyslíka.

Liek sa užíva na liečbu a prevenciu porúch srdcového rytmu (arytmií) u pacientov s ochorením srdca, u ktorých si poruchy rytmu vyžadujú liečbu.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok sa užíva spolu s jedlom (v priebehu jedla).
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Počas užívania prípravku treba chrániť pokožku pred UV-žiarením (slnko, solárium).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Začiatočná dávka: 600 - 1 000 mg denne (3-5 tabliet) počas 8 - 10 dní.
Udržiavacia dávka: 100 - 400 mg denne (1/2-2 tablety). Alternatívne dávkovanie je možné v podobe dvojitej dennej dávky podávanej každý druhý deň alebo v podobe terapeutickej dávky podávanej 5 dní v týždni a 2 dni pauza.
Celková denná dávka sa podáva ako jednorazová dávka alebo rozdelená na 2-3 dávky počas dňa.

Ak pacient dávku vynechá, musí ju užiť čo najskôr. Ale ak sa blíži čas nasledujúcej dávky, užije iba nasledujúcu dávku (bez zdvojnásobenia).

Spôsob použitia

Tablety sa prehltnú celé a zapijú sa tekutinou. Liek sa môže užiť s jedlom alebo po jedle. Užívajú sa pravidelne v rovnaký čas.
Liek sa nesmie zapíjať grapefruitovým džúsom.

Upozornenie

Počas tehotenstva je liek kontraindikovaný. Môže sa podať len vo výnimočných prípadoch, ak všetky iné antiarytmiká zlyhali a ak prínos podania preváži nad možným rizikom.
Počas dojčenia je liek kontraindikovaný.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí nebola stanovená.
U starších ľudí môže dôjsť k výraznejšiemu poklesu srdcovej frekvencie.
Liek je kontraindikovaný pri dysfunkcii štítnej žľazy alebo pri precitlivenosti na jód.
Počas liečby sa odporúča pravidelné a dôkladné vykonávanie funkčných testov pečene.
Počas užívania lieku alebo aj niekoľko mesiacov po skončení užívania môže spôsobiť zmenu činnosti štítnej žľazy. 
Liek môže ovplyvniť niektoré testy funkcie štítnej žľazy.
Pacienti musia pred chirurgickým výkonom upozorniť lekára o užívaní lieku.
Môže sa vyskytnúť fotosenzitivita (veľmi častý nežiaduci účinok, frekvencia  ≥ 1/10). Počas liečby sa treba chrániť pred slnečným žiarením a nechodiť do solária.
Liek obsahuje laktózu.
​Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb):
- poruchy oka (korneálne mikrodepozity – mikropovlaky na rohovke, zvyčajne v oblasti pod zrenicou, povlaky obsahujú tukové komplexy a po pre ... viac >

Účinné látky

amiodaróniumchlorid

Indikačná skupina

13 - Antiarytmiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60