AMBROBENE RETARD 75 mg cps plg (blis.) 1x20 ks

Popis a určenie

Liek je expektorans s mukolytickým účinkom, vyvoláva zvýšenú tvorbu hlienu a zároveň ho zrieďuje, podporuje pohyb riasiniek a tým čistí sliznicu dýchacích ciest, zvyšuje jej odolnosť proti infekcii.
Liek sa užíva pri akútnych a chronických ochoreniach dýchacích ciest spojených s ťažkým vykašliavaním, pri infekčných ochoreniach dýchacích ciest, pri akútnych a chronických zápaloch prinosových dutín.

Použitie

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a deti nad 12 rokov: 1 kapsula s predĺženým uvoľňovaním 1x denne.

Dĺžka liečby závisí od konkrétnych prípadov, v závislosti na indikácii a priebehu ochorenia. V prípade, že počas 3 dní nedôjde k zlepšeniu stavu, je potrebné vyhľadať ošetrujúceho lekára. Liek možno ho užívať u chronicky chorých dlhodobo.

Spôsob použitia

Liek sa užíva po jedle. Kapsuly sa prehĺtajú celé, nerozhryzené a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny (voda, džús alebo čaj). Mukolytický účinok lieku sa zlepšuje pri prijímaní tekutín.

Upozornenie

Liek sa môže v tehotenstve, najmä počas prvého trimestra, podávať len ako potenciálny prínos prevyšuje možné riziko. Užívať sa má s vedomím lekára.
Liek sa môže v počas dojčenia podávať len ako potenciálny prínos prevyšuje možné riziko. Počas užívania lieku sa odporúča prerušiť dojčenie.
Liek sa nemá podávať deťom do 12 rokov kvôli vysokému obsahu liečiva.
V prípade závažnej poruchy renálnej alebo hepatálnej funkcie sa musí ambroxoliumchlorid podávať zvlášť opatrne (napr. predĺžiť interval alebo redukovať dávky).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek, môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Počas užívania Ambrobene retard75 mg sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky:
Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb):
nevoľnosť.
Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb ... viac >

Účinné látky

ambroxoliumchlorid

Indikačná skupina

52 - Expektoranciá, mukolytiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60