AMBROBENE RETARD 75 mg cps plg (blis.) 1x10 ks

Mohlo by vás zaujímať


AMBROBENE RETARD 75 mg
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
52/0193/92-CS
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
98336
Názov produktu podľa ŠÚKL
Ambrobene retard 75 mg cps plg 10x75 mg (blis.PVC/Al)
Aplikačná forma
CPS PLG - Kapsula s predĺženým uvoľňovaním
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek je expektorans s mukolytickým účinkom, vyvoláva zvýšenú tvorbu hlienu a zároveň ho zrieďuje, podporuje pohyb riasiniek a tým čistí sliznicu dýchacích ciest, zvyšuje jej odolnosť proti infekcii.
Liek sa užíva pri akútnych a chronických ochoreniach dýchacích ciest spojených s ťažkým vykašliavaním, pri infekčných ochoreniach dýchacích ciest, pri akútnych a chronických zápaloch prinosových dutín.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok sa užíva krátko po jedle.
Prípravok sa užíva v celku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a deti nad 12 rokov: 1 kapsula s predĺženým uvoľňovaním 1x denne.

Dĺžka liečby závisí od konkrétnych prípadov, v závislosti na indikácii a priebehu ochorenia. V prípade, že počas 3 dní nedôjde k zlepšeniu stavu, je potrebné vyhľadať ošetrujúceho lekára. Liek možno ho užívať u chronicky chorých dlhodobo.

Spôsob použitia

Liek sa užíva po jedle. Kapsuly sa prehĺtajú celé, nerozhryzené a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny (voda, džús alebo čaj). Mukolytický účinok lieku sa zlepšuje pri prijímaní tekutín.

Upozornenie

Liek sa môže v tehotenstve, najmä počas prvého trimestra, podávať len ako potenciálny prínos prevyšuje možné riziko. Užívať sa má s vedomím lekára.
Liek sa môže v počas dojčenia podávať len ako potenciálny prínos prevyšuje možné riziko. Počas užívania lieku sa odporúča prerušiť dojčenie.
Tieto kapsuly nie je vhodné podávať deťom do 12 rokov kvôli vysokému obsahu liečiva.
V prípade závažnej poruchy renálnej alebo hepatálnej funkcie sa musí ambroxoliumchlorid podávať zvlášť opatrne (napr. predĺžiť interval alebo redukovať dávky).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Účinné látky

ambroxoliumchlorid

Indikačná skupina

52 - Expektoranciá, mukolytiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60