Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Almiral 50 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
29/0070/93-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
67541
Názov produktu podľa ŠÚKL
ALMIRAL 50 mg tbl ent 20x50 mg (blis.PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL ENT - Gastrorezistentné tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek patrí do skupiny nesteroidových protizápalových liekov (NSAID), zmierňuje prejavy zápalu ako opuch, bolesť a horúčku.

Liek sa používa pri liečbe nasledujúcich ochorení:

  • zápalové a degeneratívne formy reumatizmu (reumatoidná artritída, juvenilná reumatoidná artritída, ankylozujúca spondylitída, osteoartróza, spondylartritída, bolestivé syndrómy chrbtice, mimokĺbový reumatizmus), 
  • akútne záchvaty dny,
  • poúrazové a pooperačné bolesti, zápaly a opuchy, napr. po chirurgických zákrokoch v stomatológii alebo ortopédii,
  • bolestivé zápalové stavy v gynekológii vrátane bolestivej menštruácie.

Liek je určený na liečbu u dospelých. 

Domáce liečenie

Športové úrazy a poranenia

Po prvotnej aplikácii chladovej terapie by mala nasledovať aplikácia gélov brániacim vzniku krvných výronov. Následne sa proti bolesti používajú lokálne (výnimočne aj celkové) lieky na tlmenie zápalu a bolesti. V prípade potreby sa môžu pridať lieky na tlmenie opuchu. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL prerušenie dodávok lieku do SR od 1. 4. 2024.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok sa užíva pred jedlom (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v III. trimestri tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Všeobecne sa odporúča dávkovanie individuálne prispôsobiť.
Nežiaduce účinky môžu byť minimalizované použitím najnižšej účinnej dávky v najkratšom čase potrebnom na kontrolu symptómov 

Dospelí a starší pacienti
Odporúčaná začiatočná dávka je 1 tableta 2 až 3x denne. 
Pri dlhodobej liečbe a menej závažných prípadoch sa užíva 1 tableta 2x denne. 
Dávka 150 mg (3 tablety) denne sa nemá prekročiť.

Pacienti so signifikantnými rizikovými faktormi kardiovaskulárnych ochorení
Dávkovanie nesmie prekročiť 1 tabletu 1 až 2x denne (≤ 100 mg denne), ak liečba trvá dlhšie ako 4 týždne. Liečba by mala byť starostlivo zvážená.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár. 

Spôsob použitia

Tablety sa majú prehĺtať celé a zapiť tekutinou, najlepšie nalačno pred jedlom. Tablety sa nesmú lámať alebo hrýzť.

Upozornenie

Počas 1. a 2. trimestra tehotenstva sa má liek podať iba ak je to nevyhnutné. Ak liek užíva žena, ktorá sa pokúša otehotnieť, alebo počas 1. a 2. trimestra tehotenstva, dávka má byť čo najnižšia a trvanie liečby čo najkratšie. 
V 3. trimestri tehotenstva je liek kontraindikovaný.
V období dojčenia sa liek nemá podávať.
Liek môže zhoršiť plodnosť žien. U žien, ktoré majú ťažkosti s otehotnením alebo podstupujú vyšetrenia na neplodnosť, sa má zvážiť vysadenie lieku.
Liek sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich mladších ako 14 rokov.
Vyžaduje sa opatrnosť u starších pacientov a podáva sa najmenšia účinná dávka, predovšetkým u chorľavých starších pacientov alebo pacientov s nízkou telesnou hmotnosťou.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so zlyhávajúcimi obličkami (GFR <15 ml/min/1,73m2) a/alebo pečeňou.
U pacientov s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek sa odporúča opatrnosť.
Pri prvom objavení sa kožnej vyrážky, slizničných lézií alebo akéhokoľvek iného príznaku precitlivenosti sa má liek vysadiť.
Opatrnosť sa odporúča u pacientov s anamnézou vredov, ulceróznej kolitídy, Crohnovej choroby, astmy alebo porúch zrážanlivosti krvi.
Veľmi zriedkavo sa počas liečby môže vyskytnúť fotosenzitivita (<1/10 000).  
Pacienti, u ktorých sa vyskytnú poruchy videnia, závraty, vertigo alebo ospalosť, nemajú viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Niektoré vedľajšie účinky môžu byť závažné. Prestaňte užívať ALMIRAL 50 mg a ihneď informujte svojho lekára, ak zbadáte:
Neznáme (častosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov)
- mierne kŕče ... viac >

Účinné látky

diklofenak sodná soľ

Indikačná skupina

29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60