Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Algifen
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
73/0243/90-CS
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
88708
Názov produktu podľa ŠÚKL
Algifen tbl 20 (blis. PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL - Tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivá metamizol (tlmí bolesť), pitofenón a fenpiverín (tlmia bolesť a kŕče hladkého svalstva). Liek sa používa len na odporúčanie lekára pri kŕčovitej bolesti v oblasti brucha (žalúdok, črevá, žlčové a močové cesty), pri bolestivej menštruácii a pri migréne. Používa sa aj na tlmenie bolesti pred vyšetrením pomocou nástrojov a po ňom (tzv. inštrumentálne vyšetrenie) a na tlmenie bolesti po malých operačných zákrokoch.

Domáce liečenie

Nedostatočné trávenie

Na naštartovanie nedostatočného trávenia sa podávajú tráviace enzýmy. Pri nedostatočnej produkcii žlče sa môžu podávať prípravky na stimuláciu jej tvorby. Ak je príznakom aj nadúvanie, podávajú sa lieky proti nadúvaniu a plynatosti. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL skončenie dodávok lieku do SR od 31. 12. 2023.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).
Podávanie deťom a mladistvím mladším ako 15 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci vo veku 15 rokov alebo starší (> 53 kg):

Môže sa užiť jednorazovú dávku 2 tablety 3x denne v intervaloch 6 – 8 hodín. Zreteľný účinok možno očakávať 30 - 60 minút po perorálnom podaní. Maximálna denná dávka je 6 tabliet.

Starší pacienti, pacienti so zlým celkovým zdravotným stavom a pacienti so zníženým klírensom kreatinínu:

Dávka má byť znížená.

Pacienti s poruchou funkcie pečene alebo obličiek:

Je potrebné vyhnúť sa viacnásobným vysokým dávkam. Pri krátkodobom používaní nie je potrebná redukcia dávky.

Trvanie liečby:

Liek nie je vhodný na dlhodobé užívanie. Dĺžku liečby určí lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v odporučených časových odstupoch a zapíjajú sa vodou. Vplyv potravy na rýchlosť a intenzitu účinku sa neudáva. Tableta má deliacu ryhu, ktorá umožňuje deliť tabletu na rovnaké dávky.

Upozornenie

Počas tehotenstva je liek kontraindikovaný.
V období dojčenia je liek kontraindikovaný.
U detí a dospievajúcich mladších ako 15 rokov je liek kontraindikovaný.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene a obličiek.
Liek môže vyvolať agranulocytózu alebo závažné kožné reakcie vrátane Stevensovho-Johnsonovho syndrómu, toxickej epidermálnej nekrolýzy, liekovej reakcie s eozinofíliou a systémovými príznakmi (DRESS). Tieto reakcie sú veľmi zriedkavé, môžu byť závažné a život ohrozujúce a môžu byť smrteľné. 
U pacientov užívajúcich metamizol bol hlásený zápal pečene s príznakmi, ktoré sa objavili v priebehu niekoľkých dní až niekoľkých mesiacov po začiatku liečby.
Liek môže nepriaznivo ovplyvniť činnosť vyžadujúcu zvýšenú pozornosť, motorickú koordináciu a rýchle rozhodovanie (vedenie vozidiel, ovládanie strojov, práca vo výškach a podobne).
Liek obsahuje laktózu.
Liek obsahuje 34,5 mg sodíka v jednej tablete, čo je potrebné vziať do úvahy u pacientov so zníženou funkciou obličiek alebo u pacientov na diéte s kontrolovaným obsahom sodíka.
Počas liečby sa nesmie konzumovať alkohol.
Uchovávať pri teplote do 25 °C v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom a vlhkosťou.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Prestaňte užívať tento liek a ihneď vyhľadajte lekársku pomoc, ak sa u vás vyskytne:
- horúčka, zimnica, bolesť v krku alebo vred v ústnej dutine. Tieto príznaky môžu súvisieť s agranulocytózo ... viac >

Účinné látky

fenpiveríniumbromid, metamizol sodná soľ, monohydrát, pitofenóniumchlorid

Indikačná skupina

73 - Spazmolytiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24