Alfuzosin Mylan 10 mg tbl plg (blis.PVC/PVDC/Al) 1x90 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 15,39 € +0,39 € (+2,6 %)
Dopl. pacienta max. 8,55 € +0,39 € (+4,8 %)
Úhrada poisťovne 6,84 € 0,00 € (0,0 %)
Štatistika vývoja cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
10/24 8,55 € (0,0 %) 6,84 € (0,0 %)
09/24 8,55 € (+4,8 %) 6,84 € (0,0 %)
08/24 8,16 € 6,84 €
07/24 - -
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. URO
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Alfuzosin Mylan 10 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
77/0235/06-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
35237
Názov produktu podľa ŠÚKL
Alfuzosin Mylan 10 mg tbl plg 90x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL PLG - Tableta s predĺženým uvoľňovaním
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo alfuzosín, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných antagonisty alfa-adrenergických receptorov alebo tiež alfa-blokátory. 

Používa sa u dospelých mužov na liečbu stredne závažných až závažných príznakov spôsobených zväčšením prostaty (benígna (nezhubná) hyperplázia (zväčšenie) prostaty BHP).

Ak je prostata taká veľká, že úplne zastavuje tok moču (akútna retencia moču), liek sa môže použiť spolu so zavedením katétra na opätovné zabezpečenie toku moču.

Domáce liečenie

Nezhubné zväčšenie prostaty

Základom starostlivosti je podávanie liekov s obsahom extraktu z rastliny Serenoa plazivá (saw palmeto). Ako doplnok sa môžu použiť prípravky s obsahom výťažkov z africkej slivky, prípadne tekvicový olej. čítajte viac...

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok sa užíva po jedle (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok nie je určený pre ženy.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

DOSPELÍ MUŽI

Benígna hyperplázia prostaty (BHP)
1 tableta (10 mg) 1x denne.

Akútna retencia moču (AUR)
1 tableta (10 mg) 1x denne po jedle od 1. dňa katetrizácie a má sa pokračovať aj po odstránení katétra, pokiaľ nedôjde k recidíve akútnej retencie moču alebo progresie choroby.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety s predĺženým uvoľňovaním sa užívajú po jedle a zapijú sa dostatočným množstvom tekutiny. 
Prvá tableta sa má užiť v čase pred spaním, potom sa tablety užívajú každý deň bezprostredne po rovnakom jedle.

Tablety sa nemajú drviť, práškovať, deliť alebo žuť (môže sa zvýšiť riziko vedľajších účinkov). 

 Upozornenie

Liek nie je určený pre ženy.
Liek nie je určený na použitie u detí a dospievajúcich.
Liek sa nemá podávať pacientom so závažným poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu <30 ml/min).
Liek je kontraindikovaný u pacientov s insuficienciou pečene. 
Liek sa neodporúča užívať súbežne so silným inhibítormi CYP3A4.
V prípade erekcie trvajúcej dlhšie ako 4 hodiny je potrebné vyhľadať okamžitú lekársku pomoc.
Liek môže najmä na začiatku spôsobiť točenie hlavy, závrat a asténiu (celková telesná slabosť), čo sa musí vziať do úvahy pri vedení vozidiel a obsluhe strojov.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak zaznamenáte akýkoľvek z nasledovných vedľajších účinkov, prestaňte užívať tento liek a vyhľadajte svojho lekára alebo choďte na najbližšie pohotovostné oddelenie nemocnice:
- zhoršenie exis ... viac >

Účinné látky

alfuzosíniumchlorid

Indikačná skupina

77 - Sympatolytiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 48