Dr.Max Lipa
bylinný čaj, v nálevových vrecúčkach (inov. 2022) 20x1,5 g (30 g)
Bylinný čaj v nálevových vreckách.
Zloženie:
zmes kvetov lipy malolistej (Tilia cordata) a lipy veľkolistej (Tilia platyphyllos).
● | Maximálna cena | 25,98 € | 0,00 € (0,0 %) |
● | Dopl. pacienta max. | 2,29 € | 0,00 € (0,0 %) |
● | Úhrada poisťovne | 23,69 € | 0,00 € (0,0 %) |
Mesiac | Dopl. pacienta maximálny |
Úhrada poisťovne |
03/23 | 2,29 € (0,0 %) | 23,69 € (0,0 %) |
02/23 | 2,29 € (0,0 %) | 23,69 € (0,0 %) |
01/23 | 2,29 € (0,0 %) | 23,69 € (0,0 %) |
12/22 | 2,29 € | 23,69 € |
Indikačné obmedz. | NIE |
Súhlas revíz. lek. | NIE |
Preskrip. obmedz. | PSY |
Spôsob úhrady | S - čiastočná |
Pôvod lieku | Generický liek |
Liek obsahuje účinnú zložku agomelatín, ktorý patrí medzi látky nazývané antidepresíva. Agomelatín znižuje a postupne odstraňuje príznaky spojené s depresiou, ako napr. hlboký smútok, pocity bezcennosti, stratu záujmu o obľúbené činnosti, poruchy spánku, pocit spomalenosti, pocity úzkosti, zmeny telesnej hmotnosti.
Používa sa u dospelých na liečbu epizód veľkej depresie.
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Odporúčaná dávka je 25 mg 1x denne, užíva sa pred spaním.
Po 2 týždňoch liečby, ak nenastalo zlepšenie symptómov, môže byť dávka zvýšená na 50 mg 1x denne, t.j. dve 25 mg tablety užité naraz pred spaním.
Pacienti s depresiou sa majú liečiť dostatočne dlhé obdobie, najmenej 6 mesiacov, aby sa tak zabezpečilo, že sú bez symptómov.
Zmena liečby z antidepresíva skupiny SSRI/SNRI na agomelatín:
Po ukončení liečby antidepresívom skupiny SSRI/SNRI môžu pacienti zaznamenať príznaky z vysadenia. Má sa konzultovať SPC súčasne užívaného SSRI/SNRI, ako ukončiť liečbu tak, aby sa týmto príznakom zabránilo. Agomelatín sa môže začať užívať ihneď počas znižovania dávky SSRI/SNRI.
Spôsob použitia
Tablety sa užívajú pred spaním, nezávisle od jedla, v celku a zapíjajú sa pohárom vody.
Upozornenie
Počas tehotenstva je vhodné vyhnúť sa užívaniu lieku.
Je potrebné rozhodnúť sa, či ukončiť dojčenie alebo ukončiť/zdržať sa liečby liekom, pričom treba brať do úvahy prínos dojčenia pre dieťa a prínos liečby pre ženu.
Liek nie je určený na použitie u detí a dospievajúcich (mladších ako 18 rokov).
U pacientov ≥ 75 rokov nebol preukázaný účinok, preto sa agomelatín nemá používať u pacientov v tejto vekovej skupine.
U pacientov so závažnou alebo stredne závažnou poruchou funkcie obličiek je potrebná opatrnosť pri predpisovaní týmto pacientom.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s poruchou funkcie pečene.
Počas liečby sa môže vyskytnúť závrat a ospalosť. Pacient má pred vedením vozidla alebo obsluhou strojov poznať svoju reakciu na liek.
Pred začatím liečby je potrebná opatrnosť a v priebehu liečby sa má u všetkých pacientov vykonávať dôsledné sledovanie, najmä ak sú prítomné rizikové faktory poškodenia pečene alebo pri súbežnej liečbe liekmi spojenými s rizikom poškodenia pečene.
Počas užívania lieku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Väčšina vedľajších účinkov je slabá alebo mierna. Zvyčajne sa vyskytujú počas prvých dvoch týždňov liečby a sú obvykle prechodné.
Tieto vedľajšie účinky zahŕňajú:
Veľmi časté: môžu postihovať viac ...
viac >
HL
|
Humánne lieky |
HLN
|
Centrálna nervová sústava |
HLN06
|
Psychoanaleptiká |
HLN06A
|
Antidepresíva |
HLN06AX
|
Iné antidepresíva |
HLN06AX22
|
Agomelatín |
Kompletné členenie skupiny HLN06AX22
Všetky produkty patriace do skupiny HLN06AX22
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 18