AGNIS 50 mg tbl (blis.OPA/Al/PVC/Al) 1x60 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 12,41 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 12,41 € 0,00 € (0,0 %)
Štatistika vývoja cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
10/24 0,00 € (0,0 %) 12,41 € (0,0 %)
09/24 0,00 € (0,0 %) 12,41 € (0,0 %)
08/24 0,00 € (0,0 %) 12,41 € (0,0 %)
07/24 0,00 € 12,41 €
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. DIA
Spôsob úhrady I - plná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

AGNIS 50 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
18/0064/18-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
7070C
Názov produktu podľa ŠÚKL
AGNIS 50 mg tablety tbl 60x50 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL - Tablety

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo vildagliptín, ktoré patrí do skupiny liečiv nazývaných „perorálne antidiabetiká“. 

Používa sa na liečbu dospelých pacientov s cukrovkou 2. typu, keď nie je možné cukrovku účinne liečiť len samotnou diétou alebo telesnou aktivitou. Pomáha upraviť hladinu cukru v krvi.
Liek sa užíva samostatne alebo spolu s niektorými inými antidiabetikami, ak sa preukázalo, že nie sú dosť účinné na liečbu cukrovky.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Pri použití ako monoterapia, v kombinácii s metformínom, v kombinácii s tiazolidíndiónovým antidiabetikom, v kombinácii s metformínom a sulfonylureovým antidiabetikom alebo v kombinácii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho)
Odporúčaná denná dávka je 2 tablety (100 mg), podávaná ako 1 tableta (50 mg) ráno a 1 tableta (50 mg) večer.

Pri duálnej kombinácii so sulfonylureovým antidiabetikom
Odporúčaná dávka je 1 tableta (50 mg) 1x denne, podávaná ráno.
Pri použití v kombinácii so sulfonylureovým antidiabetikom sa má zvážiť nižšia dávka sulfonylureového antidiabetika, aby sa znížilo riziko hypoglykémie.

Dávky vyššie ako 100 mg sa neodporúčajú.

Pacienti s poškodením funkcie obličiek
Pacienti so stredne ťažkým alebo ťažkým poškodením funkcie obličiek alebo s terminálnym ochorením obličiek (ESRD): Odporúčaná dávka je 1 tableta (50 mg) 1x denne.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú nezávisle od jedla, vcelku a zapíjajú sa trochou vody.

Upozornenie

Liek sa nemá používať u pacientov s cukrovkou 1. typu alebo na liečbu diabetickej ketoacidózy.
Vzhľadom na chýbajúce údaje u ľudí sa liek nemá užívať počas tehotenstva.
U dojčiacich žien sa liek nemá používať.
Liek sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov, bezpečnosť a účinnosť neboli stanovené. 
Liek sa nemá používať u pacientov s poruchou funkcie pečene vrátane pacientov, ktorých hodnoty alanínaminotransferázy (ALT) alebo aspartátaminotransferázy (AST) pred liečbou sú > 3-násobok hornej hranice normálneho rozmedzia (ULN).
U hemodialyzovaných pacientov s ESRD sa má liek používať s opatrnosťou.
U pacientov, ktorí dostávajú vildagliptín v kombinácii so sulfonylureovým antidiabetikom, môže byť riziko hypoglykémie.
Počas liečby je potrebné dodržiavať diétne a režimové opatrenia.
Počas liečby sa môže vyskytnúť závrat. Pacienti, u ktorých sa vyskytnú závraty, nemajú viesť vozidlo ani obsluhovať stroje.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Niektoré príznaky vyžadujú okamžité lekárske ošetrenie:
Prestaňte užívať AGNIS a okamžite navštívte svojho lekára, ak sa u vás vyskytnú nasledujúce vedľajšie účinky:
- Angioedém (zriedkavé: ... viac >

Účinné látky

vildagliptín

Indikačná skupina

18 - Antidiabetiká (vrátane inzulínu)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36