AFTERNOR 1,5 mg tableta tbl flm (blis.PVC/PVDC/Al) 1x1 ks

Mohlo by vás zaujímať


AFTERNOR 1,5 mg tableta
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
17/0106/14-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
9327A
Názov produktu podľa ŠÚKL
Afternor 1,5 mg tablety tbl flm 1x1,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety

Popis a určenie

Prípravok je postkoitálna antikoncepcia (antikoncepcia po pohlavnom styku), ktorú možno použiť po nechránenom pohlavnom styku alebo vtedy, keď zlyhala zvyčajná antikoncepčná metóda. Tableta nie je indikovaná pre použitie pred prvým menštruačným krvácaním (menarché).

Tableta obsahuje syntetické hormónu podobné liečivo nazývané levonorgestrel.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok sa užíva v celku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva. Nemá sa používať u žien vo fertilnom veku, pokiaľ nie sú chránené účinnou antikoncepciou.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

1 tableta po nechránenom pohlavnom styku (pokiaľ možno do 12 hodín) a nie neskôr ako po 72 hodinách.
Opakovanie dávky sa vyžaduje u ženy, korá do 3 hodín po užití tablety vracala.
Tabletu možno použiť v každom období menštruačného cyklu s výnimkou oneskorenia menštruačného krvácania.

Ženám, ktoré užívali lieky indukujúce enzýmy počas posledných 4 týždňov sa odporúča užiť nehormonálne EC (emergency contraceptives, urgentné kontraceptíva), t.j. Cu-IUD (intrauterinné teliesko s meďou) alebo užiť dvojitú dávku levonorgestrelu (t.j. 2 tablety užité naraz).

Spôsob použitia

Tableta sa užije v celku (prehltne sa) a zapije sa vodou (nikdy nie ľubovníkovým čajom).

Upozornenie

Tableta je príležitostnou metódou určenou na núdzové použitie. V žiadnom prípade nenahrádza pravidelné antikoncepčné metódy.
Nemá sa podávať tehotným ženám.
Prípravok sa vylučuje do materského mlieka, ale nie je pravdepodobné, že by uškodil dieťaťu.
Tableta nie je určená na použitie pred prvým menštruačným krvácaním.
Neodporúča sa užívať u pacientok s ťažkou poruchou pečene.
Užitie prípravku nie je kontraindikáciou pre pokračovanie v pravidelnej hormonálnej kontracepcii.
Opakované podávanie počas jedného menštruačného cyklu sa neodporúča vzhľadom na možnosť narušenia cyklu.
Ak čas nechráneného pohlavného styku nie je istý alebo ak žena mala nechránený pohlavný styk skôr ako pred 72 hodinami, môže v priebehu daného menštruačného cyklu dôjsť k otehotneniu. 
Použitie postkoitálneho kontraceptíva nenahrádza nevyhnutné opatrenia voči pohlavne prenosným chorobám.
Ťažké malabsorpčné syndrómy (napr. Crohnova choroba), môžu znížiť účinnosť antikoncepcie.
Počas užívania prípravku sa často až veľmi často vyskytuje únava alebo závraty. V takom prípade sa nemá viesť vozidlá, ani obsluhovať stroje.
Tableta obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Možné vedľajšie účinky sú nižšie zoradené podľa toho, ako často sa vyskytujú:
Veľmi časté (môžu postihnúť viac ako 1 z 10 osôb):
Pocit na vracanie (nevoľnosť)Do najbližšej menštruácie môžete neprav ... viac >

Účinné látky

levonorgestrel

Indikačná skupina

17 - Antikoncepčné prípravky

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36