Aerinaze 2,5 mg/120 mg tbl mod (blis.PCTFE/PVC/Al) 1x10 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Aerinaze 2,5 mg/120 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
EU/1/07/399/004
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
44639
Názov produktu podľa ŠÚKL
Aerinaze 2,5 mg/120 mg tablety s riadeným uvoľňovaním tbl mod 10x2,5 mg/120 mg (blis.PCTFE/PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL MOD - Tableta s riadeným uvoľňovaním
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje kombináciu 2 liečiv: 

  • desloratadín, ktorý je antihistaminikum, pomáha zmierňovať príznaky alergie prostredníctvom zablokovania účinkov látky nazývanej histamín, ktorá sa tvorí v ľudskom tele,
  • pseudoefedríniumsulfát, ktorý je dekongestívum, pomáha uvoľniť upchatý/plný nos.

Používa sa u dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov na zmiernenie príznakov spojených so sezónnou alergickou nádchou (senná nádcha), ako sú kýchanie, výtok z nosa alebo svrbenie nosa a očí, ktoré sú sprevádzané pocitom upchatého nosa.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a deti vo veku 12 rokov a starší
1 tableta 2x denne.
Odporúčané dávkovanie sa nemá prekročiť.

Dĺžku liečby určuje lekár.
Trvanie liečby má byť čo najkratšie a po vymiznutí príznakov sa v liečbe nemá pokračovať. Odporúča sa obmedziť liečbu na dobu približne 10 dní. 
Po zlepšení príznakov kongescie sliznice horných dýchacích ciest sa môže podľa potreby pokračovať v liečbe samotným desloratadínom.

Spôsob použitia

Tableta sa prehĺta vcelku (bez drvenia, lámania alebo hryzenia) a zapíja sa plným pohárom vody. Môže užívať s jedlom alebo bez jedla (bez ohľadu na jedlo).

Upozornenie

Ako preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa užívaniu lieku počas tehotenstva.
Liek nemá byť užívaný počas dojčenia.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí mladších ako 12 rokov neboli stanovené, preto sa má u nich liek neodporúča používať.
Bezpečnosť a účinnosť u pacientov vo veku viac ako 60 rokov neboli stanovené, preto sa má u nich liek používať s opatrnosťou.
Neodporúča sa používať u pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo pečene.
Liek sa nemá užívať u pacientov užívajúcich inhibítory MAO a ani do 2 týždňov po podaní poslednej dávky týchto liekov.
Liek sa nemá užívať u pacientov s glaukómom s úzkym uhlom, retenciou moču, hypertyreózou, kardiovaskulárnymi ochoreniami (ischemická choroba srdca, tachyarytmia a závažná hypertenzia), anamnézou hemoragickej cievnej mozgovej príhody alebo s rizikovými faktormi, ktoré môžu riziko hemoragickej cievnej mozgovej príhody zvyšovať.
Počas liečby sa nemajú používať iné liečivá zo skupiny dekongestív určených na použitie do nosa.
Má sa podávať s opatrnosťou pacientom so zdravotnou alebo rodinnou anamnézou záchvatov kŕčov (predovšetkým u malých detí). Ak sa počas liečby vyskytne záchvat kŕčov môže sa zvážiť jej ukončenie.
Ak je naplánovaný chirurgický zákrok, je vhodné liečbu týmto liekom prerušiť 24 hodín pred anestéziou.
Podávanie lieku sa má prerušiť najmenej 48 hodín pred kožnými testami, pretože môže zoslabiť inak pozitívne reakcie na index kožnej reaktivity.
Liek môže spôsobiť pozitívne výsledky v antidopingových testoch.
Nepretržité užívanie môže viesť k tolerancii, a tým k zvýšeniu rizika predávkovania. Po rýchlom vysadení môže dôjsť k depresii.
Ak sa po podaní lieku vyskytne ospalosť, neodporúča sa viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Nepiť alkohol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ihneď prestaňte užívať Aerinaze a vyhľadajte rýchlu lekársku pomoc, ak sa u vás rozvinú príznaky, ktoré môžu poukazovať na syndróm posteriórnej reverzibilnej encefalopatie (PRES) a syndróm reverz ... viac >

Účinné látky

desloratadín, pseudoefedríniumsulfát

Indikačná skupina

24 - Antihistaminiká, histamín

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 24