ADVIL RAPID cps mol 400 mg (blis. PVC/PE/PVDC/Al) 1x8 ks

Mohlo by vás zaujímať


ADVIL RAPID
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
29/0330/09-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
76604
Názov produktu podľa ŠÚKL
ADVIL RAPID cps mol 8x400 mg (blis. PVC/PE/PVDC/Al)
Aplikačná forma
CPS MOL - Mäkká kapsula

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo ibuprofén, ktorý patrí do skupiny tzv. nesteroidných antireumatík a zmierňuje bolesť a zápalové príznaky a znižuje horúčku. Liek obsahuje liečivo v tekutej forme, čo zaisťuje rýchly nástup zmiernenia bolesti a jeho účinok pretrváva až 8 hodín.

Liek sa používa na zmiernenie reumatických bolestí a bolesti svalov, bolesti chrbta, hlavy (vrátane migrény), bolesti zubov, menštruačnej bolesti, horúčky, pri osteoartróze (degeneratívne ochorenie kĺbov) a na zmiernenie príznakov prechladnutia a chrípky.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva v celku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v III. trimestri tehotenstva.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí (vrátane starších pacientov): 1 kapsula (400 mg) podľa potreby, maximálne 3x denne. Odstup medzi jednotlivými dávkami má byť 4-6 hodín a počas 24 hodín sa nemajú užiť viac ako 3 kapsuly (1200 mg).

Dospievajúci vo veku 12-18 rokov: dávkovanie je rovnaké ako u dospelých. Ak sa vyžaduje podávanie lieku trvajúce dlhšie ako 3 dni alebo ak sa symptómy zhoršia, je potrebné vyhľadať lekára.

Pacienti s poškodením funkcie obličiek a pečene: je potrebná opatrnosť a vhodnosť podávania, dávkovanie a dĺžka liečby sa má stanoviť individuálne. Dávka má byť čo najnižšia.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár (bez konzultácie neužívať dlhodobo). Nežiaduce účinky možno minimalizovať podávaním najnižšej účinnej dávky počas najkratšej potrebnej doby na kontrolu príznakov.

Spôsob použitia

Kapsuly sa užívajú bez ohľadu na jedlo (pre urýchlenie nástupu účinku sa môže výnimočne podať nalačno, neodporúča sa však pre osoby s citlivým žalúdkom), vždy vcelku a zapíjajú sa dostatočným množstvom vody. Je nutné dodržiavať odstupy medzi jednotlivými dávkami.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v treťom trimestri tehotenstva. Počas prvého a druhého trimestra gravidity sa liek nemá podávať, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné (podávanie nízkych dávok, čo najkratšia dĺžka liečby).
Pri krátkodobej liečbe nie je potrebné prerušiť dojčenie. Ak je liek predpísaný na dlhodobú liečbu alebo vo vysokých dávkach na liečbu reumatických ochorení je potrebné zvážiť skoré ukončenie dojčenia.
Inhibítory COX môžu spôsobiť zníženie ženskej plodnosti pôsobením na ovuláciu (reverzibilné, odznie po ukončení liečby).
Liek nie je indikovaný deťom do 12 rokov.
Liek sa nesmie užívať tesne pred operáciou alebo po operácii srdca.
Ak sa počas liečby objavia gastrointestinálne vredy alebo krvácanie (krv pri vracaní alebo krv v stolici či tmavá stolica), liečba sa musí ukončiť.
Možnými nežiaducimi účinkami lieku sú závrat a bolesť hlavy. Ak sa prejavia, pacient nemá viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje čiastočne dehydratovaný tekutý sorbitol 114,08 mg.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Najčastejšie pozorované vedľajšie účinky sú v tráviacom trakte. Môžu sa objaviť peptické vredy, perforácie (prederavenia) alebo krvácanie do tráviaceho traktu, niekedy život ohrozujúce, najmä u starš ... viac >

Účinné látky

ibuprofén

Indikačná skupina

29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36