Kategorizačné údaje
Maximálna cena 2,64 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 1,74 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 0,90 € 0,00 € (0,0 %)
Štatistika vývoja cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
01/19 1,74 € (0,0 %) 0,90 € (0,0 %)
12/18 1,74 € (0,0 %) 0,90 € (0,0 %)
11/18 1,74 € (0,0 %) 0,90 € (0,0 %)
10/18 1,74 € 0,90 €
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať


Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

ACCEL 10 mg
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
83/0464/07-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
46761
Názov produktu podľa ŠÚKL
ACCEL 10 mg tbl 30x10 mg
Aplikačná forma
TBL - Tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú blokátory kalciových kanálov. Používa sa na liečbu:
• vysokého krvného tlaku,
• bolesti na hrudi spôsobenej zúžením koronárnych artérií srdcového svalu (srdcová angína) alebo zriedkavejšej formy bolesti na hrudi spôsobenej stiahnutím koronárnych artérií srdcového svalu (vazospastická angína).

Ak máte vysoký krvný tlak, liek uvoľňuje krvné cievy tak, aby nimi krv prechádzala ľahšie.
Ak máte angínu, liek zlepšuje zásobovanie srdcového svalu krvou, ktorý takto dostáva viac kyslíka a tým sa predchádza bolesti na hrudi.
Liek neposkytuje okamžité úľavu od bolesti na hrudi pri angíne.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok sa užíva v celku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Počiatočná dávka na liečbu hypertenzie a anginy pectoris je 5 mg 1x denne. Ak sa požadovaný terapeutický účinok nedosiahne v priebehu 2‒4 týždňov, dávka sa môže zvýšiť na maximálnu dávku 10 mg 1x denne (jednorazovo) v závislosti od individuálnej odpovede pacienta. U pacientov s angina pectoris sa amlodipín môže používať ako monoterapia alebo v kombinácii s inými antianginóznymi liekmi.

Dĺžku a ukončenie liečby určuje lekár.

Spôsob použitia 

Tablety sa majú užívať s pohárom tekutiny (napr. pohár vody) v pravidelných časových odstupoch, nezávisle od jedla.
10mg tablety majú deliacu ryhu a môžu sa rozdeliť na rovnaké dávky. 

Upozornenie

Použitie v tehotenstve sa odporúča, len ak neexistuje bezpečnejšia alternatíva a choroba sama o sebe prináša vyššie riziko pre matku i plod.
Ak je liečba nutná, je potrebné ukončiť dojčenie. 
U starších pacientov je potrebná opatrnosť pri zvyšovaní dávky.
Amlodipín sa neodporúča používať u detí a mladistvých mladších ako 18 rokov kvôli nedostatočným údajom o bezpečnosti a účinnosti.

Liek sa má podávať so zvýšenou opatrnosťou pacientom s poškodením pečene a pacientom podstupujúcim dialýzu.
Pacienti so srdcovým zlyhaním sa majú liečiť opatrne.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou hypotenziou.
Amlodipín môže mať zanedbateľný alebo mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.

Ďaľšie osobitné upozornenia nájdete v SPC (časť 4.4)

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, ACCEL môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Závažné vedľajšie účinky
Veľmi zriedkavé vedľajšie účinky (vyskytujúce sa u menej ako 1 z 10 000 pacientov, vrátane izolovaných prípadov)
· závažné kožné reakcie, napr. zápal a tvorba vredov na koži a opuc ... viac >

Účinné látky

amlodipín

Indikačná skupina

83 - Vazodilatanciá

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36