ACCEL 10 mg tbl 1x30 ks

Popis a určenie

Liek patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú blokátory kalciových kanálov. Používa sa na liečbu:

• vysokého krvného tlaku,
• bolesti na hrudi spôsobenej zúžením koronárnych artérií srdcového svalu (srdcová angína) alebo zriedkavejšej formy bolesti na hrudi spôsobenej stiahnutím koronárnych artérií srdcového svalu (vazospastická angína).

Použitie

 

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Počiatočná dávka na liečbu hypertenzie a anginy pectoris je 5 mg 1x denne. Ak sa požadovaný terapeutický účinok nedosiahne v priebehu 2‒4 týždňov, dávka sa môže zvýšiť na maximálnu dávku 10 mg 1x denne (jednorazovo) v závislosti od individuálnej odpovede pacienta. U pacientov s angina pectoris sa amlodipín môže používať ako monoterapia alebo v kombinácii s inými antianginóznymi liekmi.

Dĺžku a ukončenie liečby určuje lekár.

Spôsob použitia 

Tablety sa majú užívať s pohárom tekutiny (napr. pohár vody) v pravidelných časových odstupoch, nezávisle od jedla.
10mg tablety majú deliacu ryhu a môžu sa rozdeliť na rovnaké dávky. 

Upozornenie

Použitie v tehotenstve sa odporúča, len ak neexistuje bezpečnejšia alternatíva a choroba sama o sebe prináša vyššie riziko pre matku i plod.
Ak je liečba nutná, je potrebné ukončiť dojčenie. 
U starších pacientov je potrebná opatrnosť pri zvyšovaní dávky.
Amlodipín sa neodporúča používať u detí a mladistvých mladších ako 18 rokov kvôli nedostatočným údajom o bezpečnosti a účinnosti.
Liek sa má podávať so zvýšenou opatrnosťou pacientom s poškodením pečene a pacientom podstupujúcim dialýzu.
Pacienti so srdcovým zlyhaním sa majú liečiť opatrne.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou hypotenziou.
Amlodipín môže mať zanedbateľný alebo mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Ďaľšie osobitné upozornenia nájdete v SPC (časť 4.4)

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek z nasledujúcich vedľajších účinkov po užití tohto lieku, okamžite sa obráťte na svojho lekára.
závažné kožné reakcie zahŕňajúce intenzívnu kožnú vyrážku, žihľavku, z ... viac >

Účinné látky

amlodipín

Indikačná skupina

83 - Vazodilatanciá

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36