Liek obsahuje liečivo acetylcysteín.
Používa sa u dospelých a dospievajúcich od 14 rokov na liečbu:
Skrátiť dobu liečby je možné nasadením zvýšených dávok zinku. Na tlmenie opuchu nosa a výtoku sa používajú lokálne lieky vo forme nosových kvapiek a sprejov. Počas celej doby ochorenia je vhodná zvýšená hygiena nosovej dutiny a podávanie liekov na podporu odchodu hlienov. V prípade vysokej teploty alebo bolesti po používajú celkové (obvykle kombinované) lieky na tlmenie bolesti a horúčky. čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
DOSPELÍ A DOSPIEVAJÚCI (od 14 rokov)
Zápaly dýchacích ciest
Odporúčaná dávka: 600 mg denne v 1 - 2 jednotlivých dávkach (1/2 tablety 2x denne alebo 1 tableta 1x denne).
Mukoviscidóza
Liečba sa má začať nižšími dávkami a postupne ich zvyšovať.
Celková denná dávka sa rozdeľuje do 3 jednotlivých dávok.
Pacienti nad 30 kg: denná dávka sa môže zvýšiť až na 800 mg.
Dĺžka liečby
Liečba bez odporúčania lekára nemá presiahnuť 4-5 dní.
Liečba nemá byť dlhodobá u pacientov s precitlivenosťou na histamín.
Liečba chronickej bronchitídy a mukoviscidózy má byť dlhodobá, aby sa umožnila profylaxia infekcií dýchacích ciest.
Spôsob použitia
Šumivá tableta sa krátko pred podaním rozpustí v pohári s vodou a užije sa krátko po príprave a po jedle.
Vo výnimočných prípadoch môže pripravený roztok stáť až 2 hodiny, aj teplý, pretože obsahuje stabilizátor kyselinu askorbovú (vitamín C).
Tableta má deliacu ryhu a môže sa rozdeliť na rovnaké dávky.
Upozornenie
Liek má byť používaný počas tehotenstva a dojčenia iba po prísnom posúdení pomeru prospechu a rizika.
Liek je kontraindikovaný u detí vo veku do 14 rokov pre vysoký obsah liečiva.
Liek nesmú užívať pacienti s pečeňovým alebo obličkovým zlyhaním.
Liek je kontraindikovaný u ľudí s aktívnym peptickým vredom.
Ak sa u pacientov s astmou vyskytne bronchospazmus, liečba sa musí ukončiť.
Liek môže ovplyvniť metabolizmus histamínu a viesť k príznakom histamínovej intolerancie.
Liek sa neodporúča podávať súbežne s antitusikami, môže spôsobiť nebezpečné nahromadenie hlienov v dýchacích cestách.
Liek sa má podávať s odstupom najmenej 2 hodín od perorálnych antibiotík (neplatí to pre cefixim).
Počas užívania lieku sa odporúča zvýšený prísun tekutín.
Liek sa neodporúča rozpúšťať spolu s inými liekmi.
Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych testov (kolorimetrický test salicylátov, ketolátky v moči).
Liek obsahuje laktózu, manitol a sorbitol.
Liek obsahuje 139 mg sodíka v 1 tablete.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Podľa častosti výskytu sú vedľajšie účinky rozdelené na:
Veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb)
Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb)
Menej časté (môžu postihovať men ...
viac >
52 - Expektoranciá, mukolytiká
|
HL
|
Humánne lieky |
|
HLR
|
Respiračný systém |
|
HLR05
|
Antitusiká a lieky proti nachladnutiu |
|
HLR05C
|
Expektoranciá s výnimkou kombinácií s antitusikami |
|
HLR05CB
|
Mukolytiká |
|
HLR05CB01
|
Acetylcysteín |
Kompletné členenie skupiny HLR05CB01
Všetky produkty patriace do skupiny HLR05CB01
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36
