ACC LONG tbl eff 600 mg (vre.Al/papier) 1x10 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

ACC LONG
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
52/0168/02-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
02739
Názov produktu podľa ŠÚKL
ACC LONG tbl eff 10x600 mg (vre.Al/papier)
Aplikačná forma
TBL EFF - Šumivé tablety
Cena: od 4,14 €

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo acetylcysteín.

Používa sa u dospelých a dospievajúcich od 14 rokov na liečbu:

  • všetkých ochorení dýchacích ciest, ktoré sú spojené s intenzívnou tvorbou hustého viskózneho hlienu,
  • chronických ochorení dýchacích ciest a krčných, nosných a ušných ochorení (iba na odporúčanie lekára).

Domáce liečenie

Liečba kašľa

Na podporu odvádzania hlienu z dýchacích ciest a zníženia hustoty produkovaného hlienu sa používajú lieky na uvoľnenie hlienov. Pri suchom kašľi sa krátkodobo podávajú lieky na tlmenie kašľa. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

reklama

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok sa užíva po jedle (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Podávanie deťom mladším ako 14 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

DOSPELÍ A DOSPIEVAJÚCI (od 14 rokov)

Zápaly dýchacích ciest
Odporúčaná dávka: 600 mg denne v 1 - 2 jednotlivých dávkach (1/2 tablety 2x denne alebo 1 tableta 1x denne).

Mukoviscidóza
Liečba sa má začať nižšími dávkami a postupne ich zvyšovať.
Celková denná dávka sa rozdeľuje do 3 jednotlivých dávok.
Pacienti nad 30 kg: denná dávka sa môže zvýšiť až na 800 mg.

Dĺžka liečby
Liečba bez odporúčania lekára nemá presiahnuť 4-5 dní.
Liečba nemá byť dlhodobá u pacientov s precitlivenosťou na histamín.
Liečba chronickej bronchitídy a mukoviscidózy má byť dlhodobá, aby sa umožnila profylaxia infekcií dýchacích ciest.

Spôsob použitia

Šumivá tableta sa krátko pred podaním rozpustí v pohári s vodou a užije sa krátko po príprave a po jedle.
Vo výnimočných prípadoch môže pripravený roztok stáť až 2 hodiny, aj teplý, pretože obsahuje stabilizátor kyselinu askorbovú (vitamín C).

Tableta má deliacu ryhu a môže sa rozdeliť na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek má byť používaný počas tehotenstva a dojčenia iba po prísnom posúdení pomeru prospechu a rizika.
Liek je kontraindikovaný u detí vo veku do 14 rokov pre vysoký obsah liečiva.
Liek nesmú užívať pacienti s pečeňovým alebo obličkovým zlyhaním.
Liek je kontraindikovaný u ľudí s aktívnym peptickým vredom.
Ak sa u pacientov s astmou vyskytne bronchospazmus, liečba sa musí ukončiť.
Liek môže ovplyvniť metabolizmus histamínu a viesť k príznakom histamínovej intolerancie. 
Liek sa neodporúča podávať súbežne s antitusikami, môže spôsobiť nebezpečné nahromadenie hlienov v dýchacích cestách.
Liek sa má podávať s odstupom najmenej 2 hodín od perorálnych antibiotík (neplatí to pre cefixim).
Počas užívania lieku sa odporúča zvýšený prísun tekutín.
Liek sa neodporúča rozpúšťať spolu s inými liekmi.
Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych testov (kolorimetrický test salicylátov, ketolátky v moči).
Liek obsahuje laktózu, manitol a sorbitol.
Liek obsahuje 139 mg sodíka v 1 tablete.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Podľa častosti výskytu sú vedľajšie účinky rozdelené na:
Veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb)
Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb)
Menej časté (môžu postihovať men ... viac >

Účinné látky

acetylcysteín

Indikačná skupina

52 - Expektoranciá, mukolytiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36

reklama
reklama
reklama