ACC JUNIOR HOTDRINK plo por 200 mg 1x20 vrecúšok

Mohlo by vás zaujímať


ACC JUNIOR HOTDRINK
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
52/0457/12-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
2926A
Názov produktu podľa ŠÚKL
ACC JUNIOR HOTDRINK plo por 20x200 mg (vre.PE/Al/papier)
Aplikačná forma
PLO POR - Prášok na perorálny roztok

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo acetylcysteín. Užíva sa na liečbu všetkých ochorení dýchacích ciest, ktoré sú spojené s intenzívnou tvorbou hustého viskózneho hlienu, ako sú:

  • chrípka,
  • zápaly priedušnice,
  • akútna i chronická bronchitída (zápal priedušiek),
  • bronchiektázie (rozšírenie priedušiek),
  • priedušková astma,
  • bronchiolitída (zápal priedušničiek),
  • mukoviscidóza (cystická fibróza, vrodená porucha skvapalňovania hlienov).

Liek sa ďalej užíva na liečbu:

  • zápalu hrtana,
  • akútnej a chronickej sinusitídy (zápal prínosových dutín),
  • seróznej a exudatívnej otitídy (zápal stredného ucha) s výpotkom,
  • pri predoperačných a pooperačných stavoch spojených so zvýšenou tvorbou viskózneho hlienu v dýchacích cestách.

Pri chronických ochoreniach dýchacích ciest a krčných, nosných a ušných ochoreniach sa liek smie užívať iba na odporúčanie lekára.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok sa užíva krátko po jedle.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Podávanie deťom mladším ako 2 roky je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci od 14 rokov: 1 vrecko 3x denne (zodpovedá 600 mg acetylcysteínu denne).
Deti od 6 do 14 rokov: 1 vrecko 2x denne (zodpovedá 400 mg acetylcysteínu denne).
Deti od 2 do 5 rokov: ½ vrecka 3x denne (zodpovedá 200-300 mg acetylcysteínu denne).

U pacientov s mukoviscidózou a telesnou hmotnosťou nad 30 kg sa primeraná denná dávka môže zvýšiť až na 800 mg.

Trvanie liečby závisí od individuálnych okolností. Liečba chronickej bronchitídy a mukoviscidóze má byť dlhodobá, aby sa umožnila profylaxia infekcií dýchacích ciest.

Ak sa príznaky ochorenia nezlepšia do 5 dní, alebo sa zhoršujú, alebo sa prejavia nežiaduce účinky alebo iné nezvyčajné reakcie je potrebná konzultácia s lekárom. Bez konzultácie s lekárom sa liek nemá užívať dlhšie ako 14 dní.

Spôsob použitia

Liek sa užíva po jedle. Obsah jedného vrecka sa rozpustí v pohári horúcej vody a vypije sa tak teplý ako sa dá.

Upozornenie

Liek má byť používaný počas tehotenstva a dojčenia iba po prísnom posúdení pomeru prospechu a rizika.
Liek sa nemá podávať deťom do 2 rokov pre vysoký obsah liečiva. Deťom do 1. roku života sa acetylcysteín smie podať iba pri vitálnej indikácii, a to v dávke 10 mg/kg telesnej hmotnosti a iba pod prísnym nemocničným dohľadom.
Liek sa nemá používať u pacientov s pečeňovým alebo obličkovým zlyhaním, aby sa predišlo ďalšiemu prísunu dusikatých látok.
Liek je kontraindikovaný u ľudí s aktívnym peptickým vredom.
Perorálne antibiotiká majú byť podávané oddelene od acetylcysteínu, s časovým odstupom najmenej 2 hodiny (neplatí to pre cefixim a loracarbef).
Počas užívania lieku sa odporúča zvýšený prísun tekutín (podpora mukolytického účinku acetylcysteínu).
Liek obsahuje sacharózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Podľa častosti výskytu sú vedľajšie účinky rozdelené na:
Veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb)
Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb)
Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 z ... viac >

Účinné látky

acetylcysteín

Indikačná skupina

52 - Expektoranciá, mukolytiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: P - Povolené, neregistrované
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60