ACC 200 šumivé tablety tbl eff 200 mg (tuba Al) 1x20 ks

 
ACC 200 šumivé tablety
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
52/0167/02-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
32564
Názov produktu podľa ŠÚKL
ACC 200 šumivé tablety tbl eff 20x200 mg (tuba Al)
Aplikačná forma
TBL EFF - Šumivé tablety

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo acetylcysteín. Acetylcysteín rozpúšťa všetky zložky, ktoré spôsobujú viskozitu hlienu a podporuje tým jeho vykašliavanie. Liek sa používa na liečbu všetkých ochorení dýchacích ciest, ktoré sú spojené s intenzívnou tvorbou hustého viskózneho hlienu.
Bez porady s lekárom možno liek užívať pri ochoreniach dýchacích ciest, akými sú akútny zápal priedušiek, hrtana, priedušnice, chrípka a dráždivý kašeľ pri prechladnutí.
Na odporúčanie lekára sa užíva pri dlhodobých zápaloch priedušiek, hrtana, priedušnice, prieduškovej astme, bronchiolitíde (zápal priedušničiek), mukoviscidóze (cystická fibróza, vrodená porucha skvapalňovania hlienov), rozdutí pľúc, bronchiektáziách (rozšírenie priedušiek), predoperačných a pooperačných stavoch spojených s väčšou tvorbou viskózneho hlienu v dýchacích cestách a pri liečbe zápalu hrtana, akútnej a chronickej sinusitíde (zápal prinosových dutín) a seróznej a exsudatívnej otitíde (zápal stredného ucha) s výpotkom.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok sa užíva krátko po jedle.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Podávanie deťom mladším ako 2 roky je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Sekretolytikum pri zápaloch dýchacích ciest
Dospelí a dospievajúci od 14 rokov: 1 šumivá tableta 2-3x denne.
Deti od 6 do 14 rokov: 1 šumivá tableta 2x denne.
Deti od 2 do 5 rokov: ½ šumivej tablety 2-3x denne.
Mukoviscidóza
Deti od 6 rokov: 1 šumivá tableta 3x denne.
Deti od 2 do 5 rokov: ½ šumivej tablety 4x denne.
Liečba sa má začať nižšími dávkami a postupne ich zvyšovať.
U pacientov s mukoviscidózou a telesnou hmotnosťou nad 30 kg sa denná dávka môže zvýšiť až na 800 mg (4 šumivé tablety).

Spôsob použitia

Liek sa užíva po jedle. Šumivá tableta sa krátko pred užitím rozpustí v pohári vody. Dospelí a deti od 6 rokov na rozpustenie tablety používajú 100-120 ml vody. Roztok sa má užiť krátko po rozpustení šumivej tablety, no keďže je stabilizovaný kyselinou askorbovou, možno ho vypiť až do 2 hodín po rozpustení tablety. Tabletu možno rozpustiť aj v teplej vode.

Upozornenie

Počas tehotenstva a v období dojčenia sa liek môže použiť iba po konzultácii s lekárom, ktorý posúdi pomer prospechu a rizika.
U detí do 2 rokov je liek kontraindikovaný.
Počas užívania lieku sa odporúča zvýšený prísun tekutín (podpora mukolytického účinku acetylcysteínu).
Dĺžka liečby u stredne ťažkých ochorení je obvykle 6 dní, u závažnejších 2 týždne. Pri mukoviscidóze a ostatných ochoreniach, pri ktorých sa tento liek používa iba na odporúčanie lekára, dávkovanie a dĺžku liečby stanoví lekár. Pri chronických ochoreniach môže užívanie lieku trvať i niekoľko mesiacov.
Ak sa príznaky ochorenia nezlepšia do 5 dní (u detí do 3 dní), alebo sa zhoršujú, alebo sa prejavia nežiaduce účinky alebo iné nezvyčajné reakcie, ďalšie užívanie je potrebné konzultovať s lekárom. Bez konzultácie s lekárom sa liek nesmie užívať dlhšie ako 14 dní.
Perorálne antibiotiká majú byť podávané oddelene od acetylcysteínu, s časovým odstupom najmenej 2 hodiny (neplatí to pre cefixim a loracarbef).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Podľa častosti výskytu sú vedľajšie účinky rozdelené na:
Veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb)
Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb)
Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 z ... viac >

Účinné látky

acetylcysteín

Indikačná skupina

52 - Expektoranciá, mukolytiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24