Liek obsahuje liečivo acetylcysteín. Acetylcysteín skvapalňuje hlien v dýchacích cestách a uľahčuje jeho vykašliavanie pri ochoreniach dýchacích ciest, pri ktorých sa tvorí hustý, viskózny hlien.
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí a dospievajúci nad 14 rokov: 10 ml 2-3x denne (400-600 mg acetylcysteínu denne).
Deti a dospievajúci od 6 do 14 rokov: 10 ml 2x denne (400 mg acetylcysteínu denne).
Deti od 2 do 5 rokov: 5 ml 2-3x denne (200-300 mg acetylcysteínu denne).
Deti do 2 rokov: 2,5 ml 2-3x denne (100-150 mg acetylcysteínu denne).
Bez konzultácie s lekárom sa liek nemá užívať dlhšie ako 4-5 dní.
Spôsob použitia
Liek sa užíva po jedle. Perorálny roztok sa môže podávať pomocou striekačky alebo odmerného pohárika, ktoré sú súčasťou balenia. Dávkovaciu striekačku je potrebné po každom podaní vyčistiť tak, že sa niekoľkokrát naplní čistou vodou a zase vyprázdni.
Upozornenie
Liek má byť používaný počas tehotenstva a dojčenia iba po prísnom posúdení pomeru prospechu a rizika.
U detí mladších ako 2 roky sa môže liek používať len pod lekárskym dozorom.
Liek sa nemá používať u pacientov s pečeňovým alebo obličkovým zlyhaním, aby sa predišlo ďalšiemu prísunu dusikatých látok.
Liek je kontraindikovaný u ľudí s aktívnym peptickým vredom.
Perorálne antibiotiká majú byť podávané oddelene od acetylcysteínu, s časovým odstupom najmenej 2 hodiny (neplatí to pre cefixim a loracarbef).
Počas užívania lieku sa odporúča zvýšený prísun tekutín (podpora mukolytického účinku acetylcysteínu).
1 ml perorálneho roztoku obsahuje 1,78 mmol (41,02 mg) sodíka. Má sa vziať do úvahy u pacientov so zníženou funkciou obličiek alebo u pacientov na diéte s kontrolovaným obsahom sodíka.
Liek obsahuje metylparabén, ktorý môže vyvolať reakcie z precitlivenosti (možno oneskorené).
Po prvom otvorení fľaše je liek stabilný počas 11 dní, ak sa uchováva pri teplote 15-25 °C.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Podľa častosti výskytu sú vedľajšie účinky rozdelené na:
Veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb)
Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb)
Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 z ...
viac >
52 - Expektoranciá, mukolytiká
|
HL
|
Humánne lieky |
|
HLR
|
Respiračný systém |
|
HLR05
|
Antitusiká a lieky proti nachladnutiu |
|
HLR05C
|
Expektoranciá s výnimkou kombinácií s antitusikami |
|
HLR05CB
|
Mukolytiká |
|
HLR05CB01
|
Acetylcysteín |
Kompletné členenie skupiny HLR05CB01
Všetky produkty patriace do skupiny HLR05CB01
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24
