ACC 20 mg/ml perorálny roztok pre deti a dospelých sol por (fľ.skl.hnedá+striekačka) 1x200 ml

 
ACC 20 mg/ml perorálny roztok pre deti a dospelých
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
52/0456/12-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
2931A
Názov produktu podľa ŠÚKL
ACC 20 mg/ml perorálny roztok pre deti a dospelých sol por 1x200 ml (fľ.skl.hnedá+striekačka)
Aplikačná forma
SOL POR - Perorálny roztok

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo acetylcysteín. Acetylcysteín skvapalňuje hlien v dýchacích cestách a uľahčuje jeho vykašliavanie pri ochoreniach dýchacích ciest, pri ktorých sa tvorí hustý, viskózny hlien.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok sa užíva krátko po jedle.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci nad 14 rokov: 10 ml 2-3x denne (400-600 mg acetylcysteínu denne).
Deti a dospievajúci od 6 do 14 rokov: 10 ml 2x denne (400 mg acetylcysteínu denne).
Deti od 2 do 5 rokov: 5 ml 2-3x denne (200-300 mg acetylcysteínu denne).
Deti do 2 rokov: 2,5 ml 2-3x denne (100-150 mg acetylcysteínu denne).

Spôsob použitia

Liek sa užíva po jedle. Perorálny roztok sa môže podávať pomocou striekačky alebo odmerného pohárika, ktoré sú súčasťou balenia.

Upozornenie

Počas tehotenstva a v období dojčenia sa liek môže použiť iba po konzultácii s lekárom, ktorý posúdi pomer prospechu a rizika.
U detí mladších ako 2 roky sa môže liek používať len pod lekárskym dozorom.
Bez konzultácie s lekárom sa liek nemá užívať dlhšie ako 4-5 dní.
Perorálne antibiotiká majú byť podávané oddelene od acetylcysteínu, s časovým odstupom najmenej 2 hodiny (neplatí to pre cefixim a loracarbef).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Podľa častosti výskytu sú vedľajšie účinky rozdelené na:
Veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb)
Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb)
Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 z ... viac >

Účinné látky

acetylcysteín

Indikačná skupina

52 - Expektoranciá, mukolytiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: P - Povolené, neregistrované
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24