0,9 % CHLORID SODNÝ BAXTER-VIAFLO sol inf (vak POF/PA) 20x500 ml

Popis a určenie

0,9% Chlorid sodný Baxter Viaflo je roztok chloridu sodného vo vode. Chlorid sodný je chemická látka (často nazývaná „soľ“) nachádzajúca sa v krvi.

 0,9% Chlorid sodný Baxter Viaflo sa používa na liečbu:

- straty vody z tela (dehydratácie)
- straty sodíka z tela (nedostatku sodíka)

Situácie, ktoré môžu spôsobiť stratu chloridu sodného a vody zahŕňajú:
- neschopnosť jesť alebo piť kvôli ochoreniu alebo po operácii
- silné potenie v dôsledku vysokej horúčky
- rozsiahlu stratu kože, ktorá sa môže vyskytnúť pri závažných popáleninách.

0,9% Chlorid sodný Baxter Viaflo sa môže používať aj na aplikáciu alebo zriedenie iných liekov podávaných infúziou.

Použitie

Roztok sa podáva formou intravenóznej infúzie. Dávky môžu byť vyjadrené v miliekvivalentoch (mEq) alebo milimoloch (mmol) sodíka, ako množstvo sodíka alebo ako množstvo sodnej soli (1 g NaCl = 394 mg; 17,1 mEq alebo 17,1 mmol Na a Cl). Koncentráciu a dávkovanie roztoku chloridu sodného na intravenózne použitie treba prispôsobiť niekoľkým faktorom: veku, hmotnosti, klinickému stavu pacienta a najmä stavu hydratácie pacienta. Treba pozorne sledovať koncentrácie elektrolytov v sére. Odporučená dávka na liečbu izotonickej extracelulárnej dehydratácie a deplécie sodíka je: pre dospelých: 500 ml až 3 litre / 24 hod.; pre kojencov a deti: 20 až 100 ml / kg telesnej hmotnosti/ 24 hod., v závislosti od veku a celkovej telesnej hmoty. Rýchlosť infúzie závisí od klinického stavu pacienta. Keď sa roztok používa ako vehikulum alebo rozpúšťadlo na intravenózne podávanie liekov, odporučená dávka je od 50 do 250 ml na dávku podávaného lieku.

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Vedľajšie účinky, ktoré sa môžu vyskytnúť v dôsledku spôsobu podávania lieku zahŕňajú:
- horúčku (febrilná reakcia)
- infekciu v mieste infúzie
- lokálnu bolesť alebo reakciu (začervenanie alebo o ... viac >

Účinné látky

chlorid sodný

Indikačná skupina

76 - Infundabiliá

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 24